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J-GLOBAL ID：201702256042896663   整理番号：17A0348627

マウスのデオキシリボΑ融合遺伝子の原核発現とポリクローナル抗体の調製【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic expression of mouse DNase II α fusion protein and preparation of its polyclonal antibody

著者 (4件)： Wang Weifang (Changchun University of Chinese Medicine) ,  Liu Mingyuan (吉林大学人獣共患病研究所) ,  Wu Guangmou (軍事医学科学院軍事獣医研究所) ,  Wu Xiuping (中国疾病預防控制中心寄生虫病預防控制所)
資料名： Zhongguo Shengwu Zhipin Xue Zazhi  (Zhongguo Shengwu Zhipin Xue Zazhi)
巻： 29  号： 12  ページ： 1250-1254  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3083A  ISSN： 1004-5503  CODEN： ZSZZAP  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】LHRH-TAT-DNASEΑ融合遺伝子(LTD)を発現させ,ポリクローナル抗体を調製する。方法:PCR法によりLTD遺伝子断片をクローンし、PET-28Aベクターに挿入し、組換え原核発現プラスミドPET-28A-LTDを構築し、大腸菌BL21(菌)に形質転換し、IPTGで誘導した。融合蛋白質を電気泳動法によって精製し,精製した後に,LTD蛋白質ポリクローナル抗体を調製し,ELISAによって抗血清力価を検出した。結果:構築した組換え原核生物発現プラスミドは,PCR,制限酵素消化及び配列決定により確認した。精製された融合蛋白質の相対分子量は39MGであり,濃度は0.5MG/MLであり,抗ウサギ抗体によって認識された。血清抗体価は1: 400に達した。結論:核融合タンパク質LTDを成功裏に発現させ、ポリクローナル抗体を作製し、DNASEの体外抗腫瘍活性及び作用機序を更に研究するために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クローン ,  DNA制限酵素 ,  形質転換 ,  血清 ,  ELISA ,  ベクター ,  融合タンパク質 ,  PCR法 ,  抗体価 ,  抗血清 ,  プラスミド ,  抗腫瘍作用 ,  *ポリクローナル抗体 ,  *抗体
準シソーラス用語： *融合遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： DeoxyribonucleaseII ,  Fusion gene ,  Prokaryotic cells ,  Gene expression ,  Polyclonal antibody

分類 (1件)： 抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W)

タイトルに関連する用語 (5件)： マウス ,  融合遺伝子 ,  発現 ,  ポリクローナル抗体 ,  調製