プラグの転写因子C2は,WNTシグナル伝達経路を介してBMSCSの骨形成分化を調節する実験的研究である。【JST・京大機械翻訳】

You Wulin; Wang Jianwei; Huang Guicheng; Zhang Yafeng

文献

J-GLOBAL ID：201702256357336994 整理番号：17A0170582

プラグの転写因子C2は,WNTシグナル伝達経路を介してBMSCSの骨形成分化を調節する実験的研究である。【JST・京大機械翻訳】

ROLE OF FORKHEAD/FOX TRANSCRIPTION FACTOR 2 OVER-EXPRESSION IN REGULATING OSTEOGENIC DIFFERENTIATION OF BONE MARROW MESENCHYMAL STEM CELLS BY Wnt SIGNALING PATHWAYS

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資料名：
巻： 30 号： 10 ページ： 1276-1281 発行年： 2016年
JST資料番号： W1493A ISSN： 1002-1892 CODEN： ZXCZEH 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

【目的】ウサギのBMSCSの骨芽細胞分化を調整するために,プラグ2(FOXC2)によって媒介される転写因子C2(FOXC2)の発現を研究する。これらの結果は,遺伝子移入BMSCSによる大腿骨頭壊死の修復のための理論的基礎を提供する方法:レンチウイルスベクターFOXC2または緑色蛍光タンパク質(GREEN FLUORESCENT PROTEIN,GFP)遺伝子の組換えレンチウイルスベクターLV-GFP(A組)とLV-FOXC2(B組)を用いて第5世代ウサギBMSCSをトランスフェクションした。未処置BMSCSを対照群とした。レンチウイルスのトランスフェクション後72時間に、水溶性テトラゾール-1(WATER SOLUBLE TETRAZOLIUM-1、WST-1)法を用い、細胞活性を測定した。レンチウイルスのトランスフェクション2週間後、免疫蛍光染色、WESTERN BLOT及びリアルタイム蛍光定量PCRにより、FOXC2のΒ-CATENIN発現レベルへの影響を測定した。その後、B群には、異なる用量(0、0.1、1.0ΜMOL/L)のΒ-CATENIN阻害剤剤-939を添加し、骨形成、脂肪生成誘導2週間後に、,を投与した。ウエスタンブロット法とリアルタイム蛍光定量的PCRを用いて,骨形成因子I型コラーゲン(COL I),オステオカルシン(オステオカルシン),およびオステオカルシン(増殖)の活性化受容体Γ2(PPARΓ-2)蛋白質と遺伝子の発現を検出した。【結果】WST-1の検出は,72時間のB群の細胞活性が130.85%±0.15%であり,A群の100.45±0.35%より有意に高かったことを示した(T=7.500,P=0.004)。2週間のトランスフェクションの後,B群のΒカテニン蛋白質と遺伝子発現は,A群のそれらより有意に高かった(P<0.01)。Β-CATENIN阻害剤XAV-939を添加すると,骨芽細胞におけるOCN,COL I蛋白質およびMRNAの相対的発現は減少し,一方,PPARΓ2蛋白質およびMRNAの相対的発現は用量依存的に増加した。統計的有意差が認められた(P<0.05)。結論:過2の過剰発現は,WNT-Β-CATENINシグナル伝達経路を調整することによって,BMSCSの骨形成を促進する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般 , 骨格系 , 運動器系の基礎医学

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