文献
J-GLOBAL ID:201702256415826013   整理番号:17A0747219

薬物動力学-薬力学(PK PD)モデルと組み合わせたポンプレス多臓器に及ぼすaチップ(MOC)【Powered by NICT】

A pumpless multi-organ-on-a-chip (MOC) combined with a pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) model
著者 (6件):
資料名:
巻: 114  号:ページ: 432-443  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0019A  ISSN: 0006-3592  CODEN: BIBIAU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ヒトに及ぼすチップとして知られている,多臓器に及ぼすチップ(MOC)は,流体チャンネルを介した複数の組織型のマイクロスケール細胞培養を接続し,それらの間の相互作用を再現することにより薬物に応答した全身をシミュレートすることを目的とした。いくつかの研究は,概念証明レベルでMOCの有用性を実証したが,そのようなシステムの普及を可能にするために改良が必要である一般生物学的研究者のための使用,およびMOCシステムの設計と解釈のための数学的フレームワークの容易さ。,容易に組み立て,動作可能なポンプ,ユーザフレンドリーなMOCを導入し,MOCの内部で薬物の作用を解釈するためのPK-PDモデルの使用を実証した。フラボノイドの代謝依存性抗癌活性,ルテオリン,は肝臓(HepG2)と腫瘍(HeLa)細胞を含む二コンパートメントMOCで評価し,観察された抗腫瘍活性はウェルプレート研究から予想されるより有意に弱かった。PK-PDモデルのシミュレーションは,同時代謝及び殺腫瘍作用が減少した抗癌効果をもたらしたことを明らかにした。著者らの研究は,数学的PK-PDモデルと実験MOCの複合プラットフォームは複数の器官間の相互作用を有する薬物の作用機序への洞察を得るための有用なツールであることを実証した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞・組織培養法  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  生化学的分析法  ,  細胞生理一般 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る