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J-GLOBAL ID：201702256416433436   整理番号：17A0702934

銅(I)-触媒sulfonylative Suzuki-Miyaura交差カップリング【Powered by NICT】

Copper(i)-catalyzed sulfonylative Suzuki-Miyaura cross-coupling

著者 (2件)： Chen Yiding (Department of Chemistry, University of Oxford, Chemical Research Laboratory, Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK. [e-mail]) ,  Willis Michael C.
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 8  号： 4  ページ： 3249-3253  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 簡単な銅(I)触媒を用いた開発が高収率sulfonylative Suzuki Miyaura交差カップリング反応を可能にした。プロセスはアリールボロン酸,二酸化硫黄およびヨウ化アリールの直接結合からのジアリールスルホンへの一段階経路を提供し,古典的な交差カップリング反応の最初のsulfonylative変異体を表している。二酸化硫黄は代替試薬,DABSOから解放した。反応条件の変化はsulfonylative Suzukiカップリングの中断を可能にし,推定されるCuスルフィン酸中間体の形成をもたらした。これらスルフィン酸はそれらのナトリウム塩としてトラップされ,アリールアルキルスルホン,β-ヒドロキシスルホン,スルホンアミドおよびスルホニルフルオリドを利用するために求電子試薬で処理することができた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： スルホンアミド ,  スルフィン酸 ,  *触媒 ,  求電子試薬 ,  二酸化硫黄 ,  中間体 ,  *交差カップリング反応 ,  ヨウ素化 ,  ナトリウム ,  *銅
準シソーラス用語： 反応条件 ,  アリールボロン酸 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (3件)： 銅 ,  触媒 ,  交差カップリング