抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:オキサリプラチン注射液の基礎治療において、ドセタキセル注射液とカペシタビン(DOX)の併用による進行胃癌治療の臨床効果と安全性を観察する。方法:進行胃癌患者65例を,A群30例,B群18例,C群17例に分けた。A群は1日目にオキサリプラチン130MG・M~(-2)を静脈点滴し、2H+1日目にドセタキセル75MG・M~(-2)を静脈点滴し、2時間+1日~B群は1日目にオキサリプラチン130MG・M~(-2)を静脈点滴し、2H+1日~14日目にカペシタビン1000MG・M~(-2)を経口投与した。C群は1日目にオキサリプラチン130MG・M~(-2)を静脈点滴し、2H+1日目にドセタキセル75MG・M~(-2)を静脈点滴し、2H+1日~3つのグループの患者の治療コースはすべて21Dであり、4つの治療コースを治療した。短期治療効果,生活の質(SF-36)スコア,再発率,生存期間,および副作用の発生率を,3つの群の間で比較した。結果:治療後6ケ月、A、B、C群の総有効率はそれぞれ96であった。67%(29/30例),77。78%(14/18例),41。18%(7/17);SF-36スコアは,それぞれ(70.4±9)および(62±8.0)であった。(, 45 ± 86 86)統計的有意差が認められた(P<0.05)。A、B、C群の1年内再発率はそれぞれ0、11であった。11%,29。41%;1~2年以内の再発率はそれぞれ3であった。32%,26。67%,50であった。%%;2~3年以内の再発率はそれぞれ11%であった。54%,33。33%,66。67%,有意差があった(P<0.05)。A,B,C群の平均生存期間は,それぞれ(2±0.05),(2±0.05)であった。(1. 65 ± 46)年間,有意差が認められた(P<0.05)。3群の主な副作用は血液学的毒性、下痢、悪心と嘔吐、手足の病変、肝毒性であり、しかもA、B、C群の薬物不良反応の発生率はそれぞれ16%であった。67%,22。22%と58.33%であった。82%,A,B群とC群の間に有意差があった(P<0.05)。結論:DOXプランによる進行胃癌治療の臨床効果は確実で、薬物副作用は軽微で、再発率は低く、患者の生存期間を延長し、患者の生活の質を改善することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】