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J-GLOBAL ID:201702256869322333   整理番号:17A0530874

【結語】シスプラチンとカンプトテシンによって誘発された腫瘍細胞HEP2のアポトーシスに及ぼすポプラの効果を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Sensitization of Chrysin on the Apoptosis Induced by Cisplatin or Camptothecin in Hepatoma Cell Lines (Hep G2)
著者 (8件):
資料名:
巻: 51  号: 24  ページ: 2088-2093  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2290A  ISSN: 1001-2494  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】DNAの抗腫瘍薬であるシスプラチンとカンプトテシンによって誘発された腫瘍細胞(HEP G2)の死に及ぼす天然の物(CHRYSIN)の効果と機構を研究する。方法:ポプラは異なる濃度の単独/シスプラチンあるいはカンプトテシンでHEP G2を処理し、倒立顕微鏡下で腫瘍細胞の形態変化を観察し、メチルチアゾリルテトラゾリウム(MTT)法にて細胞活性を分析し、細胞死のウエスタンブロット法を用いて,カスパーゼ-3とポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)とアポトーシス阻害蛋白質BCL-XL,XIAP,FLIPの変化を分析した。結果:形態学的観察により、ポプラとシスプラチンあるいはカンプトテシンの併用は明らかにHEP G2細胞の死亡を増加させ、MTT法分析により、ポプラと抗腫瘍薬物処理細胞は、未処理対照群とそれらは,細胞活性を有意に減少させた(P<0.05)。HOCHEST 33342蛍光染色により、併用と抗腫瘍薬物処理細胞は明らかな核濃縮が観察されたが、未処理対照及び単独クリシン、単独シスプラチン又はカンプトテシン処理はこの作用がないことが分かった。【結果】:高の高濃度スクリーニングシステムの分析結果は,併用と抗腫瘍薬の併用がアポトーシス細胞を有意に増加させることができることを示した(P<0.05)。カスパーゼ-3とPARPの活性化は,ウエスタンブロットによって検出した。全阻害剤Z-VAD-FMKは,カスパーゼ-3とPARPの活性化を効果的に阻害することができた。シスプラチンとシスプラチンの併用はシスプラチンによって誘発されるアポトーシス抑制蛋白質FLIPとXIAPの発現を阻害したが,ポプラとカンプトテシンの併用はカンプトテシンによって誘発されたBCL-XLの発現を減少させた。【結語】天然の物は,DNA損傷によって誘発されたHEP-G2細胞のアポトーシスを効果的に促進することができ,核因子(NF)-ΚBによって調節されるアポトーシス抑制蛋白質のData from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 
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