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J-GLOBAL ID:201702257528039123   整理番号:17A0452119

オクスカルバゼピン分解のための効率的な過硫酸塩活性化因子としての鉄電極:性能,機構,および速度論的モデル化【Powered by NICT】

Iron electrode as efficient persulfate activator for oxcarbazepine degradation: Performance, mechanism, and kinetic modeling
著者 (6件):
資料名:
巻: 178  ページ: 66-74  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0428B  ISSN: 1383-5866  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,電気化学的に活性化した過硫酸塩(EC/PS)をモデル化合物としてオクスカルバゼピン(OXC)を用いた有機汚染物質を分解するために提案した。結果は過硫酸塩単独,電気凝集単独及び第一鉄活性化過硫酸塩(Fe~2+/PS)プロセスと比較してOXCの高い除去率を示した。すべての反応種に関する動力学モデルを開発し,モデルは実験データによく適合した。ヒドロキシル(~ OH)および硫酸塩(SO_4~-~)ラジカルと反応するOXCの二次速度定数を相対速度法に基づいて,それぞれ,2.43×10~9M~ 1s~ 1と3.55×10~8M~ 1s~ 1と計算された。~OHとSO_4~-~はOXC分解に本質的に貢献し,一方SO_4~-~の寄与は~OHのそれより高かった。電流密度が増加すると,OXCの除去率は低電流密度で増加し,その後,高電流密度で減少した。特に,OXCの分解は過硫酸塩用量で有意に増加した。pHは溶液中の鉄のスペシエーション,アルカリ条件下でほとんど除去速度をもたらしたに影響し,天然有機物質(NOM)はOHとSO_4~-~ラジカル~消費してOXCの分解を劇的に阻害した。添加では,同じ反応条件下でp-クロロ安息香酸,アンチピリン,カルバマゼピン,およびテトラサイクリンの効率的除去速度も確認した。著者らの結果は有機汚染物質による水汚染を制御するEC/PSシステムの有望な能力を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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下水,廃水の化学的処理  ,  廃水処理 
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