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J-GLOBAL ID：201702257645458682   整理番号：17A0707056

ダイズの2つのMYB転写因子遺伝子のクローニングと発現解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Characterization of Two New MYB Transcription Factor Genes from Soybean

著者 (6件)： YANG Wenjie (College of Life and Science, Sichuan Agricultural University) ,  DU Hai (College of Life and Science, Sichuan Agricultural University) ,  FANG Fang (Marine College, Harbin Institute of Technology at Weihai) ,  YANG Wanshen (College of Life and Science, Sichuan Agricultural University) ,  WU Yanmin (Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,  TANG Yixiong (Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences)
資料名： Zhongguo Nongye Kexue  (Zhongguo Nongye Kexue)
巻： 41  号： 4  ページ： 961-970  発行年： 2008年04月10日 
JST資料番号： W1459A  ISSN： 0578-1752  CODEN： CKNYAR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]本研究の目的は,植物のMYB転写因子遺伝子をクローニングし,配列解析を行い,その機能を同定することである。【方法】RT-PCRとRACE-PCR法を用いて,MYB遺伝子の完全長CDNA配列をクローン化した。酵母の転写活性化は,酵母システムによって検出された。半定量的RT-PCRを用いて,植物体における標的遺伝子の発現,およびフラボノイド代謝経路における生合成酵素に及ぼす影響を研究した。【結果】2つのMYB遺伝子の相同性フラグメントを,植物のMYB遺伝子のDNA結合域保守区によって設計し,ダイズ品種中豆27の葉を材料として,RT-PCRによって増幅した。遺伝子特異的プライマーを設計し,2つの新しいMYB遺伝子GMMYBZI.GMMYBZ2をRACE-PCRによってクローン化した。酵母系統の検出により、GMMYBZ2は転写活性化機能を持ち、D-ガラクトシダーゼ活性は10.35Uであることが分かった。半定量RT-PCRは中豆27の茎と葉においてGMMYBZIの発現を検出したが、GMMYBZ2は植物の根、茎、葉及び未成熟種子においていずれも発現した。トランスジェニックタバコのRT-PCRの結果は,GMMYBZ2の発現が,フラボノイド代謝経路におけるPAL,C4H,4CL,CHS.CHI,F4HおよびFLSの生合成酵素遺伝子の発現を阻害することを示した。[結論]2つの新しいMYB遺伝子遺伝子,GMMYBZ2をダイズ栽培品種中豆27からクローンした。機能研究により、GMMYBZ2は植物のフラボノイドの合成調節に参与する可能性があることが分かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 代謝経路 ,  *ダイズ ,  トランスジェニックタバコ ,  合成酵素 ,  クローン ,  *転写因子 ,  栽培品種 ,  相同性 ,  酵母 ,  *遺伝子 ,  フラボノイド ,  RT-PCR法
準シソーラス用語： 標的遺伝子 ,  転写活性化 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Soybean ,  MYB transcription factors ,  Gene expression and regulation

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： ダイズ ,  転写因子 ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現解析