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J-GLOBAL ID：201702257680078464   整理番号：17A0061651

ROS1融合遺伝子検出法の確立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of ROS1 gene fusion testing method

著者 (7件)： Huang Jie (National Institutes for Food and Drug Control) ,  Zhu Yi (Department of clinical laboratory,Hubei Cancer Hospital) ,  Yu Ting (National Institutes for Food and Drug Control) ,  Zhang Zhe (Wuhan YZY Medical Science &Technology Co.,Ltd) ,  Li Liqiong (Wuhan YZY Medical Science &Technology Co.,Ltd) ,  Gao Shangxian (National Institutes for Food and Drug Control) ,  Qu Shoufang (National Institutes for Food and Drug Control)
資料名： Yaowu Fenxi Zazhi  (Yaowu Fenxi Zazhi)
巻： 36  号： 9  ページ： 1623-1628  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2528A  ISSN： 0254-1793  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;ROS1融合遺伝子を検出する蛍光PCR法を確立し、肺癌患者の個別薬物治療に新たな検査キットを提供する。方法;ヒトROS1遺伝子のエキソンと融合パートナー遺伝子のエクソン配列に基づいてプライマーとプローブを設計し,ROS1融合遺伝子の蛍光PCR法を確立した。その後、異なるROS1遺伝子を融合した偽ウイルスプラスミドを品質管理剤とし、評価方法の正確性、検出限界と特異性を評価した。350例の臨床サンプルを測定し、直接シークエンシング結果と比較し、評価方法の臨床適用性を評価した。【結果】;確立したROS1融合遺伝子PCR-蛍光プローブ法により、14種類の異なるROS1融合遺伝子を正確に検出することができた。検出限界は0.01ΜG以下のRNAテンプレートであった。健常者のRNAの結果は融合変異が陰性であったことを示した。臨床サンプルの結果は,配列決定の結果と一致し,カッパ値は1.00であった。結論;確立したROS1融合遺伝子の検出方法は良好な正確性、検出限界と特異性があり、しかも良好な臨床適用性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  患者 ,  適応性 ,  *遺伝子 ,  蛍光 ,  薬物療法 ,  PCR法 ,  検出限界 ,  検査キット ,  肺腫瘍
準シソーラス用語： 健常者 ,  蛍光プローブ ,  特異性 ,  正確性 ,  *融合遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： lung cancer driver gene ,  ROS proto-oncogene 1 ,  gene fusion ,  fluorescence polymerase chain reaction ,  personalized targeted therapy

分類 (6件)： 微生物検査法  (EG02020G) ,  生化学的分析法  (EA03030G) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  微生物検査  (GC02030H)

タイトルに関連する用語 (2件)： ROS1融合遺伝子 ,  検出法