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J-GLOBAL ID:201702257807788303   整理番号:17A0759133

生体力学的歪は早老症に及ぼすaチップモデルにおける炎症を悪化させる【Powered by NICT】

Biomechanical Strain Exacerbates Inflammation on a Progeria-on-a-Chip Model
著者 (22件):
資料名:
巻: 13  号: 15  ページ: ROMBUNNO.201603737  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2348A  ISSN: 1613-6810  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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臓器に及ぼすチッププラットフォームは小型化したマイクロ流体デバイスを用いたヒト臓器の複雑な微小環境を再現しようとしている。モデリング健常組織に加えて,これらのデバイスは疾患をモデル化し,病態生理学への新しい洞察をもたらすに用いられてきた。Hutchinson-Gilford早老症候群(HGPS)は,加速された血管老化を示す早期老化疾患であり,心血管疾患による患者の死亡をもたらした。HGPSは主に血管細胞,機械的活性組織における存在を標的とする。,早老症に及ぼすチップモデルを開発し,生体力学的歪の影響を血管老化と疾患との関連で検討した。生理学的ストレス反応は一次的平滑筋細胞(SMC)の収縮表現型を誘導したが,病理学的歪はアンギオテンシンII処理のそれに類似した高血圧表現型を誘導する。興味深いことに,健常ドナーからではなく,HGPSドナー(HGPS iPS SMCs)のヒト誘導多能性幹細胞由来のSMCは歪に悪化した炎症性応答を示した。特に,炎症マーカーとしてのDNA損傷レベルの増加が観察された。薬理学的介入は炎症から離れた遺伝子発現プロファイルをシフトすることにより歪誘起損傷を逆転させた。早老症に及ぼすチップは,血管生物学における生体力学,特に血管疾患と加齢の設定を研究するための適切なプラットフォームであるが,同時に新薬および/または治療標的の発見を促進した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  生物薬剤学(基礎) 

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