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J-GLOBAL ID:201702258407789612   整理番号:17A0713842

ヒト腎癌細胞の増殖に対するHTERT-SIRNAの担癌アデノウイルスの阻害効果を検討した。【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory effects of oncolytic adenovirus carrying hTERT-siRNA on proliferation of human renal carcinoma Ketr-3 cells
著者 (9件):
資料名:
巻: 25  号: 10  ページ: 1316-1318  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヌードマウスにおける腎-3細胞の増殖に及ぼすHTERT-SIRNAの影響を研究する。【方法】ZD-HTERT,腫瘍-EGFP,およびHTERT-SIRNAを過剰発現したアデノウイルス-3細胞を,腎臓-3細胞に形質移入し,ウエスタンブロット法によってE1A発現を検出した。HTERTの発現は,逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)とウエスタンブロットによって検出した。TUNEL法によりアポトーシスを検出した。細胞生存は,MTT比色分析によって検出した。細胞毒性を,クリスタルバイオレット染色によって検出した。【結果】ZD-HTERTおよびZD-EGFPに感染したKETR-3細胞は,E1Aを発現した。HTERTの発現は,ZD-HTERT>AD-HTERT>ZD-EGFPであった。ZD-HTERT,ZD-EGFP,およびADHTERTに感染したKETR-3細胞のアポトーシス率は,それぞれ(65.9±1.4),(26.5±2.8),(16.3±3.2)であった。感染,ZD-EGFP,AD-HTERTに感染したKETR-3細胞の生存率(%)は,それぞれ(30.9±3.6),(51.6±3.8),(87.9±3.1)であり,各ウイルスの間に有意差があった(P<0.01)。KETR-3細胞の細胞毒性はZD-HTERT>ZD-EGFP>AD-HTERTであった。【結論】HTERT-SIRNAを発現する腫瘍は,腎-3細胞のHTERT遺伝子発現を阻害し,アポトーシスを誘発し,腎細胞癌細胞を殺すことができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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抗腫よう薬の基礎研究 

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