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J-GLOBAL ID:201702258425641513   整理番号:17A0343225

3つの丹参製剤の品質管理における多重評価法の実現可能性を分析した。【JST・京大機械翻訳】

Feasibility study of QAMS for quality control on three kinds of related preparations of Salvia miltiorrhiza
著者 (8件):
資料名:
巻: 47  号: 23  ページ: 4179-4185  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2294A  ISSN: 0253-2670  CODEN: CTYAD8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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漢方薬調合剤の品質評価におけるQAM技術の正確性と実行可能性を検討する。【方法】HPLC法を用いて,TII_A,DTI,CTおよびTIを測定した。【方法】丹参,方,および動脈 丹参カプセルを研究対象として,QAM,技術,およびと_Aの間の相対的補正係数(FI/S)を,QAM法によって確立した。保持時間差,相対的保持時間,および線形回帰法を用いて,成分の位置決め効果を比較した。外部標準法を用いて,サンプルの定量的計算を行い,測定値と計算値の間の差異を比較し,その精度を検証した。【結果】確立したHPLC法は,TII_A,DTI,CTおよびTIを正確に測定することができた。線形範囲内では,DTI,CT,TIとTII_Aの間のF_(I/S)はそれぞれ0.734,0.916,0.774であり,異なる試験条件下でのF_(I/S)は正確で信頼できる。3種類の丹参製剤の定量測定結果により、異なるメーカーは同じメーカーの異なるロットであっても、製品の内在品質には一定の差異が存在することが分かった。結論:確立したタンシノン類成分QAMは多種の丹参製剤の品質管理に適用でき、他の丹参製剤の品質評価に参考を提供することができる。同時に、以上の3種類の漢方薬製剤のコントロールと管理を更に強化するべきである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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東洋医学  ,  生薬一般 

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