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J-GLOBAL ID:201702258588554346   整理番号:17A0259038

ブドウB蛋白質の原核発現と抗血清調製【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic Expression of Grapevine virus B Coat Protein and Antiserum Preparation
著者 (7件):
資料名:
巻: 43  号: 11  ページ: 2233-2242  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1457A  ISSN: 0513-353X  CODEN: YUHPAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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既報のブドウBウイルス(B VIRUS B,GVB)のヌクレオチド配列に基づき、プライマーを設計し、RT-PCR法を用いてブドウから増幅したGVB遺伝子(CP)を増幅し、サイズは594BPであった。配列決定と分析により,優位-JFL CP遺伝子を原核生物発現ベクターPET-28Aにクローンし,大腸菌BL21(DE3)に形質転換し,融合蛋白質PET-GVB CPをIPTGにより誘導した。SDS-PAGEの結果は,融合蛋白質が過剰発現し,分子量が約26KDであることを示した。精製蛋白質を抗原としてニュージーランドウサギを免疫化して抗血清を調製した。間接ELISAとELISA-ELISAを用いて血清特異性を測定し,その結果,抗血清が感染したGVBとブドウサンプルとの間に陽性反応を起こすことが分かった。健康な植物及び感染と同じウイルスA(GRAPEVINE VIRUS A,GVA)のサンプルは反応せず、陽性サンプルの検出力価は1:4000に達し、16の畑サンプルの摩擦はタバコに接種した後、9つのサンプルのELISA検査は陽性であった。調製した抗血清はGVBの特異的検出に用いることができることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
分類 (3件):
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抗原・抗体・補体の生産と応用  ,  遺伝子発現  ,  遺伝子操作 
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