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J-GLOBAL ID：201702258718013325   整理番号：17A0263917

L-フェニルアラニン誘導体の生合成とその抗腫瘍活性研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and Anti-tumor Activities of L-Phenylalanine Dipeptide Derivatives

著者 (6件)： Hu Lei (College of Pharmacy, Guizhou University, The Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences) ,  Chen Xiaomin (The Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences) ,  Tong Yang (The Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences, Guiyang University of Traditional Chinese Medicine) ,  Wang Shan (College of Pharmacy, Guizhou University) ,  Liang Guangyi (The Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences, Guiyang University of Traditional Chinese Medicine) ,  Xu Bixue (The Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences)
資料名： Zhongguo Yaoxue Zazhi  (Zhongguo Yaoxue Zazhi)
巻： 51  号： 21  ページ： 1831-1838  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2290A  ISSN： 1001-2494  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:フェニルアラニンジペプチドの合成及び腫瘍細胞に対する抑制作用を探索する。【方法】L-フェニルアラニン,4-ニトロ-L-フェニルアラニンまたはL-チロシンを出発物質として用いて,ベンゼン誘導体を合成し,5つの腫瘍細胞株の成長阻害活性を,チアゾール(MTT)法によって評価した。【結果】17の標的化合物を合成し,IN VITRO活性は,化合物が白血病細胞株K562およびHELに対してある程度の阻害効果を持ち,誘導体3Fおよび3QがK562細胞および前立腺癌細胞PC3に対して良好な阻害効果を持つことを示した。【結語】フェニルアラニンは,白血病および前立腺癌細胞の抑制において,より良い抑制効果を持ち,更なる研究の価値がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 白血病 ,  *抗腫瘍作用 ,  K562細胞 ,  腫瘍細胞 ,  成長阻害 ,  *生合成
準シソーラス用語： 前立腺癌細胞 ,  白血病細胞 ,  腫瘍細胞株 ,  ベンゼン誘導体 ,  抑制効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： phenylalanine dipeptide ,  derivatives ,  synthesis ,  anti-tumor activity

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  アミノ酸  (CF10070V)

物質索引 (1件)： 4-ニトロ-L-フェニルアラニン

タイトルに関連する用語 (4件)： フェニルアラニン誘導体 ,  生合成 ,  抗腫瘍活性 ,  研究