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J-GLOBAL ID：201702258723109070   整理番号：17A0173583

TGF-Β1遺伝子多型と広東地域の子癇前症関連性の研究【JST・京大機械翻訳】

Studies of the association between polymorphisms of TGF-β1 gene and the susceptibility of preeclampsia in Guangdong area

著者 (8件)： Xie Yuzhen (Department of Obstetrics, The 3rd Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University,The Key Laboratories on Obstetric Major Disease of Guangdong) ,  He Wenzhi (Department of Laboratory, The 3rd Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University,The Key Laboratories on Obstetric Major Disease of Guangdong) ,  Liu Yubing (Department of Obstetrics, The 3rd Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University,The Key Laboratories on Obstetric Major Disease of Guangdong) ,  Chen Haixia (广州医科大学附属第三医院産科) ,  He Qing (广州医科大学附属第三医院産科) ,  Li Zhaosheng (广州医科大学附属第三医院産科) ,  Lu Chengyu (广州医科大学附属第三医院産科) ,  Li Yingtao (广州医科大学附属第三医院産科)
資料名： Xiandai Fu Chan Kejinzhan  (Xiandai Fu Chan Kejinzhan)
巻： 25  号： 9  ページ： 683-688  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3023A  ISSN： 1004-7379  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;形質転換成長因子Β1(TGF-Β1)遺伝子の4つの遺伝子座-800G/A,-509C/T,+869T/C,+915G/Cの単一ヌクレオチド多型(SNP)とそれらの単型と子癇前症(PE)との関連性を検討した。方法;ランダムに2015年1月から12月まで広州医科大学付属第三病院で入院した広東地区漢民族の176例を選択し、その中にPE患者88例(PEグループ)、正常妊娠88例(対照グループ)であった。TGF-Β1遺伝子の4つの遺伝子座を,SNAPSHOT技術によって検出し,そして,4つのSNPの遺伝子型分布と対立遺伝子頻度を,PE群と対照群の間で分析した。并対+869T/Cと-509C/Tの2つの遺伝子座は,ハプロタイプ解析のために使用した。【結果】;(1)中国広東地区の漢民族女性にはTGF-Β1 + T/CT/C、-509C/T多型が存在し、-800G/A、+915G/C多型は発見されなかった。(2)【結果】対照群と比較して,PE群におけるCC遺伝子型とC対立遺伝子の頻度は有意に高かった(%%対%%,P=0.028,OR=1.935,95%CI=1.028-3.639,P=0.014,OR=1.667,95%CI=1.079-2.575)。TT遺伝子型とT対立遺伝子は明らかに低下し(5.68 VS %,P=0.040,OR=0.348,95%CIは0.118~1.021),31.82 VS 43.75,P=0.014,OR=0.600,95%CIは0.388~0.927であった。2つの群の間には,CT遺伝子型に有意差はなかった()%対%%,P=0.272)。(3)PEは対照群と比較した。-509C/T遺伝子座のCC,CT,TT遺伝子型の分布には有意差が認められなかった(%%対 %,P=0.090;47.73%対50.00%,P=0.440;37.50%対26.14%,P=0.072)。しかし,C対立遺伝子は有意に減少した(38.64%対%%,P=0.034,OR=0.659,95%CI=0.431-1.006)。T対立遺伝子は明らかに上昇した(61.36 VS %,P=0.034,OR=1.518,95%CI=0.994~2.318)。(4)ハプロタイプ分析により,+869T/Cと-509C/Tの2つの遺伝子座によって構築されたC-T単ハプロタイプは,PE群において有意に増加した(62.79%対49.43%,P=0.008,OR=1.727,95%CI=1.125-2.651)。しかし,TCのハプロタイプは有意に減少した(31.40%%対%%,P=0.021,OR=0.618,95%CI=0.398-0.961)。結論;(1)TGF-Β1遺伝子+869T/C、-509C/T SNPは中国広東地区の漢民族女性のPEと関係があるかもしれないが、-800G/A、+915G/G多型は発見されなかった。(2)TGF-Β1遺伝子SNP+869T/CCC遺伝子型、C対立遺伝子、-509C/TT対立遺伝子は広東漢民族のPEの危険因子であるかもしれないが、+869T/CTT遺伝子型、T対立遺伝子、-509C対立遺伝子は保護因子である可能性がある。(3)2つの多型遺伝子座で構成されるC-T単の体型は中国広東地区の漢民族女性のPEの危険因子であり、TCのハプロタイプは保護因子である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子型 ,  女性 ,  患者 ,  危険因子 ,  遺伝子頻度 ,  対立遺伝子 ,  *遺伝子 ,  体格 ,  ハプロタイプ ,  病院 ,  *遺伝子多型 ,  一塩基多型
準シソーラス用語： 有意差 ,  漢民族 ,  *子癇前症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Transforming growth factor -β1(TGF-β1) ,  Preeclampsia ,  Single nucleotide polymorphism (SNP) ,  Haplotype analysis

分類 (5件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  集団遺伝学  (EC01040J) ,  運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： 遺伝子多型 ,  地域 ,  子癇前症 ,  関連性 ,  研究