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J-GLOBAL ID:201702259425747640   整理番号:17A0534086

【目的】SACCHAROMYCES CEREVISIAEによって誘発された上皮細胞におけるSBD-1発現に及ぼす種々のシグナル伝達経路阻害剤の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of different signaling pathway inhibitors on SBD-1expression in sheep rumen epithelial cells induced by Saccharomyces cerevisiae
著者 (6件):
資料名:
巻: 36  号: 12  ページ: 2067-2073  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2276A  ISSN: 1005-4545  CODEN: ZSXUF5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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核因子-ΚB(NUCLEAR FACTOR K GENE BINDING,NF-KB)とマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASES)を探索する。MAPKS経路は,益生性(SACCHAROMYCES CEREVISIAE,SC)によって誘発されたヒツジのルーメン上皮細胞のΒ-デフェンシン-1(SHEEP BETA-DEFENSIN-1)を仲介する。まず第一に,ヒツジのルーメン上皮細胞培養システムをIN VITRO試験モデルとして確立した。継代培養細胞を4つの試験群(SC+PDTC,SC+PD98059,SC+SB202190,SC+SP600125),4つの陰性対照群(PDTC,PD98059,SB202190,SP600125),1試験群と陰性対照群には,B(50ΜMOL/L),ERK1/2阻害剤PD98059(20ΜMOL/L),P38阻害剤SB203580(20ΜMOL/L),JNK阻害1時間後にPBSを用いて各群の細胞を3回洗浄し、そして試験群と陽性対照群にそれぞれ濃度5.2×10~7 CFU/MLのSACCHAROMYCES CEREVISIAE菌液100ΜLを添加した。陰性対照群とブランク対照群には、それぞれ等量のDMEM/F12培養液を添加した。以上の10組の細胞を37°C、5% CO2培養箱で12H培養した後、各グループの細胞トータルRNAを抽出し、リアルタイム蛍光定量PCR技術を用いて各グループのSBD-1MRNA発現レベル結果は以下を示した。陽性対照群と比較して,4つの阻害剤は, -1の発現を阻害した(P<0.01)が,陰性対照群とブランク対照群の間に有意差はなかった(P>0.05)。4つの阻害剤の阻害効果はSB203580>PDTC>SP600125>PD98059であり,SB203580の阻害効果はPDTCより有意に高かった(P<0.01)。しかし,PDTC阻害効果はSP600125とPD98059と比較して有意差がなかった(P>0.05)。結果は,NF-ΚBとMAPKS経路が, -1の発現を誘発する可能性があることを示しているが,MAPK経路は,主にシグナル伝達経路であるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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胃  ,  羊,山羊 

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