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J-GLOBAL ID：201702259425747640   整理番号：17A0534086

【目的】SACCHAROMYCES CEREVISIAEによって誘発された上皮細胞におけるSBD-1発現に及ぼす種々のシグナル伝達経路阻害剤の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of different signaling pathway inhibitors on SBD-1expression in sheep rumen epithelial cells induced by Saccharomyces cerevisiae

著者 (6件)： Jin Xin (College of Veterinary Medicine,Inner Mongolia Agricultural University, Key Laboratory of Clinical Diagnosis and Treatment Technology in Animal Disease,Ministry of Agriculture) ,  Zhang Man (College of Veterinary Medicine,Inner Mongolia Agricultural University, Key Laboratory of Clinical Diagnosis and Treatment Technology in Animal Disease,Ministry of Agriculture) ,  Fan Yanru (College of Veterinary Medicine,Inner Mongolia Agricultural University, Key Laboratory of Clinical Diagnosis and Treatment Technology in Animal Disease,Ministry of Agriculture) ,  Wang Pei (College of Veterinary Medicine,Inner Mongolia Agricultural University, Key Laboratory of Clinical Diagnosis and Treatment Technology in Animal Disease,Ministry of Agriculture) ,  Liu Jiao (College of Veterinary Medicine,Inner Mongolia Agricultural University, Key Laboratory of Clinical Diagnosis and Treatment Technology in Animal Disease,Ministry of Agriculture) ,  Yang Yinfeng (College of Veterinary Medicine,Inner Mongolia Agricultural University, Key Laboratory of Clinical Diagnosis and Treatment Technology in Animal Disease,Ministry of Agriculture)
資料名： Zhongguo Shouyi Xuebao  (Zhongguo Shouyi Xuebao)
巻： 36  号： 12  ページ： 2067-2073  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2276A  ISSN： 1005-4545  CODEN： ZSXUF5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 核因子-ΚB(NUCLEAR FACTOR K GENE BINDING,NF-KB)とマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASES)を探索する。MAPKS経路は,益生性(SACCHAROMYCES CEREVISIAE,SC)によって誘発されたヒツジのルーメン上皮細胞のΒ-デフェンシン-1(SHEEP BETA-DEFENSIN-1)を仲介する。まず第一に,ヒツジのルーメン上皮細胞培養システムをIN VITRO試験モデルとして確立した。継代培養細胞を4つの試験群(SC+PDTC,SC+PD98059,SC+SB202190,SC+SP600125),4つの陰性対照群(PDTC,PD98059,SB202190,SP600125),1試験群と陰性対照群には,B(50ΜMOL/L),ERK1/2阻害剤PD98059(20ΜMOL/L),P38阻害剤SB203580(20ΜMOL/L),JNK阻害1時間後にPBSを用いて各群の細胞を3回洗浄し、そして試験群と陽性対照群にそれぞれ濃度5.2×10~7 CFU/MLのSACCHAROMYCES CEREVISIAE菌液100ΜLを添加した。陰性対照群とブランク対照群には、それぞれ等量のDMEM/F12培養液を添加した。以上の10組の細胞を37°C、5% CO2培養箱で12H培養した後、各グループの細胞トータルRNAを抽出し、リアルタイム蛍光定量PCR技術を用いて各グループのSBD-1MRNA発現レベル結果は以下を示した。陽性対照群と比較して,4つの阻害剤は, -1の発現を阻害した(P<0.01)が,陰性対照群とブランク対照群の間に有意差はなかった(P>0.05)。4つの阻害剤の阻害効果はSB203580>PDTC>SP600125>PD98059であり,SB203580の阻害効果はPDTCより有意に高かった(P<0.01)。しかし,PDTC阻害効果はSP600125とPD98059と比較して有意差がなかった(P>0.05)。結果は,NF-ΚBとMAPKS経路が, -1の発現を誘発する可能性があることを示しているが,MAPK経路は,主にシグナル伝達経路であるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 二酸化炭素 ,  定量的PCR法 ,  培養 ,  継代培養 ,  ブランク ,  MAPキナーゼ ,  *上皮細胞 ,  蛍光
準シソーラス用語： MAPキナーゼカスケード ,  P38 ,  Erk1/2 ,  対照群 ,  培養システム ,  デフェンシン ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： β-defensin-1 ,  ruminal epithelial cells ,  Saccharomyces cerevisiae ,  inhibitors ,  signal pathways ,  real-time fluorescence quantitative PCR

分類 (2件)： 胃  (EJ06030C) ,  羊,山羊  (FD02050F)

タイトルに関連する用語 (7件)： Saccharomyces ,  誘発 ,  上皮細胞 ,  発現 ,  シグナル伝達経路 ,  阻害剤 ,  研究