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J-GLOBAL ID:201702259427367208   整理番号:17A0388700

ベンガミド類似体およびそれらのエピマの設計,合成および細胞毒性【Powered by NICT】

Design, synthesis and cytotoxicity of bengamide analogues and their epimers
著者 (8件):
資料名:
巻:号:ページ: 445-451  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2333A  ISSN: 2040-2503  CODEN: MCCEAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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D-glycero-D-gulo-ヘプトン酸γ-ラクトンとアミノ酸から出発して,数ジアステレオマベンガミド類似体を合成した。反応条件の最適化を,マイクロ波照射支援はaminolactamsの調製だけでなく,aminolactamsとラクトン5のカップリング反応のための強力な方法であることを明らかにした。六種の癌細胞株(KB,HepG2,LU1,MCF7,HL60およびHela)に対する細胞毒性活性評価は,C-2′の立体配置は化合物8b(2′R)と8a(2′S)の細胞毒性活性に重要であると思われることを示した。さらに,それらの対応する脱保護ベンガミド類似体のそれで保護されたアセトニド化合物の細胞毒性の比較はketide側鎖の柔軟性はそれらの細胞毒性活性に必要であることを示唆した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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薬物の合成  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (4件):
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