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J-GLOBAL ID：201702259769439725   整理番号：17A0101987

血管内大細胞B細胞リンパ腫は中枢神経系の1例を波及する。【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件)： Qin Xuehui (中南大学湘雅医院神経内科) ,  Tan Hong (長沙市第一医院) ,  Xiao Bo (中南大学湘雅医院神経内科) ,  Hu Kai (中南大学湘雅医院神経内科) ,  Tian Fafa (中南大学湘雅医院神経内科) ,  Ye Hui (中南大学湘雅医院神経内科) ,  Hannes Vogel (美国斯坦福大学医学中心神経病理実験室) ,  Chen Guangbo (美国流行医学公司)
資料名： Zhonghua Shenjingke Zazhi  (Zhonghua Shenjingke Zazhi)
巻： 49  号： 9  ページ： 718-721  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2314A  ISSN： 1006-7876  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： びまん性大細胞B細胞リンパ腫(DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA, DLBCL)は最もよく見られる非ホジキンリンパ腫(NON-HODGKIN’S LYMPHOMA,NHL)である。すべての成人NHLの30%~40%を占め、中国の発病率はもっと高い。第4版の分類はそれを更に型、特殊亜型と独立疾患の三種類に分ける。型は一人の人の特殊な亜型あるいは独立した疾患に分類できないDLBCLであり、ほとんどのDLBCLはこのグループに属する。著者らはよく知られた原発性中枢神経系リンパ腫(PRIMARY CENTRAL NERVOUS SYSTEM LYMPHOMA,PCNSL)はDLBCLの特殊亜型に属する。血管内大細胞B細胞リンパ腫(INTRAVASCULAR LARGE B-CELL LYMPHOMA,IVLBCL)はDLBCLの独立疾患である。IVLBCLは稀なタイプのNHLであり、平均発病年齢は60~70歳であり、その臨床特徴は腫瘍細胞が小血管内(毛細血管と毛細血管後の微小静脈を主とする)の生長であり、末梢血と骨髄では一般的に発見することが困難である。西洋諸国では、IVLBCLは中枢神経系と皮膚に好発するが、東洋国では、骨髄、肝臓、脾臓に好発し、末期には全身の小血管に波及し、多臓器病変が発生する。本疾患の進展は早く、予後は悪く、死亡率は極めて高く、治療目的は患者の生存期間を延長することを主とする。現在国内ですでに報告され、病理学的に証明された神経系IVLBCL症例はわずかに例であり、わずか10例しかない。そのため、現在、雅病院の神経内科で診療した1例のIVLBCLを報告し、この患者の診療過程はいくを経て、最終的にアメリカのスタンフォード大学医学センターで病理診断を行った。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 病理学 ,  毛細血管 ,  死亡率 ,  骨髄 ,  *B細胞リンパ腫 ,  *神経系 ,  成人 ,  *中枢神経系 ,  病院 ,  患者 ,  脾臓 ,  腫瘍細胞 ,  末梢血 ,  *血管
準シソーラス用語： 病理検査 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (4件)： 血管 ,  細胞 ,  B細胞リンパ腫 ,  中枢神経系