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J-GLOBAL ID：201702260000514906   整理番号：17A0172513

KI67およびBCL6およびCXCR5の発現に及ぼすLPSおよびR848の影響を調査した。【JST・京大機械翻訳】

Impact of LPS and R848 stimulating to Ki67,BcL6 and CXCR5 expression of T follicular helper cells

著者 (8件)： Huang Lei (Medical school of Chinese PLA) ,  Fu Tinghuan (First Affiliated Hospital of PLA General Hospital) ,  Li Lin (Academy of Military Medical Sciences) ,  Xu Wen (机構不詳) ,  Tan Xianglong (Medical school of Chinese PLA) ,  Nie Weimin (PLA 302 Hospital) ,  Zhou Xianzhi (PLA 302 Hospital) ,  Mao Panyong (Medical school of Chinese PLA)
資料名： Zhonghua Shiyan he Linchuang Bingduxue Zazhi  (Zhonghua Shiyan he Linchuang Bingduxue Zazhi)
巻： 30  号： 5  ページ： 434-438  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2338A  ISSN： 1003-9279  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:HIV感染及び感染後の微生物転座が濾胞ヘルパーTリンパ細胞(T FOLLICULAR HELPER CELLS,TFH)の機能に与える影響を評価する。方法:非HIV感染者末梢血リンパ節(LYMPH NODES,LNS)を選択し、リンパ細胞を分離し、HIV感染が存在しない場合、それぞれリポ多糖(LIPOPOLYSACCHARIDE,LPS)とR848刺激を行った。KI67,BCL6およびCXCR5の発現を,フローサイトメトリーによって検出した。結果:LPSとR848の刺激はTFH細胞の拡張を促進し、BCL6を高発現させ、LPSと比べ、R848は效晩を示したが、効果は更に強かった。LPSはHIVがTFH細胞の発現6発現を抑制することができるが、HIV-1はTFH細胞のBCL6発現を低下させる根本的な原因である可能性がある。さらに,LPSとR848刺激はTFH細胞のCXCR5発現を下方制御し,TFH細胞のCXCL13走化性を低下させる能力を低下させた。結論:HIV感染はTFH細胞の機能異常を引き起こす根本的な原因であるが、消化管微生物産物の胸郭は感染後のTFH細胞機能異常において、相乗効果を発揮する可能性がある。そのため、感染後の微生物産物の転座を抑制し、感染者の体液免疫機能を改善する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： フローサイトメトリー ,  転座 ,  走化性 ,  末梢血 ,  HIV感染症 ,  *HIV【ウイルス】 ,  リンパ節 ,  感染 ,  相乗作用 ,  HIV1 ,  機能障害 ,  リポ多糖類 ,  抗体依存性免疫 ,  ダウンレギュレーション
準シソーラス用語： *Bcl6 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Aequired immunodeficiency syndromes ,  Acquired immunodeficiency syndrome ,  T follicular helper cells ,  lymph nodes ,  lipopolysaccharide

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： Ki67 ,  Bcl6 ,  CXCR5 ,  発現 ,  LPS ,  調査