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J-GLOBAL ID：201702260396666657   整理番号：17A0297743

MIR-26Bの過剰発現はMKN-45ヒト胃癌細胞の増殖を阻害した。【JST・京大機械翻訳】

著者 (9件)： Zhang Xiangqian (延安大学生命科学院) ,  Zhang Min (延安大学生命科学院) ,  Zhang Jing (延安大学医学院) ,  Wang Yanmei (延安大学医学院) ,  Hu Xiaoyi (西安交通大学医学部細胞生物学与遺伝学系) ,  Sun Hongfei (西安交通大学医学部細胞生物学与遺伝学系) ,  Tong Dongdong (西安交通大学医学部細胞生物学与遺伝学系) ,  Xiong Xiaofan (西安交通大学医学部細胞生物学与遺伝学系) ,  Zhao Zhenghao (西安交通大学医学部細胞生物学与遺伝学系)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 8  ページ： 1078-1082  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:MIR-26B過剰発現ベクターを構築し、MKN-45ヒト胃癌細胞の増殖に対する影響を観察する。方法:MIR-26B DNAオリゴヌクレオチド一本鎖を合成し、アニーリングにより二本鎖を形成した。PCDNA(TM)6.2-GW-MIR真核生物発現ベクターを制限酵素ECOR IとHINDIIIによって消化し,精製した後に,以前にアニールしたDNA二本鎖と連結し,大腸菌コンピテント細胞DH5Αに形質転換し,プラスミドを抽出した。DNA配列決定とBLASTアラインメントにより,それが成功裏に構築されたかどうかを確認した。【方法】PCDNA(TM)6.2-GW-MIR-26Bベクターを,MKN-45ヒト胃癌細胞に形質移入し,MIR-26Bの発現レベルをリアルタイムPCRによって検出した。ウエスタンブロット法により細胞分裂周期蛋白質6(CDC6)蛋白を測定し、MTT法により細胞増殖の変化を測定した。【結果】DNA配列決定により,MIR-26Bの真核生物発現ベクターを首尾よく構築した。MKN-45細胞を一時的に形質移入した後,リアルタイム定量的PCRの結果は,MIR-26Bの発現レベルが有意に増加したことを示した。ウエスタンブロットの結果は,MIR-26Bの過剰発現がCDC6蛋白質の発現を有意に阻害し,MIR-26Bの過剰発現がMKN-45細胞の増殖を有意に阻害することを示した。【結論】MIR-26Bの過剰発現は,MKN-45ヒト胃癌細胞の増殖を阻害する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 真核生物 ,  *ヒト ,  ウェスタンブロット法 ,  プラスミド ,  DNA【核酸】 ,  細胞増殖 ,  ベクター ,  細胞周期 ,  オリゴヌクレオチド ,  トランスフェクション
準シソーラス用語： DNA配列 ,  発現ベクター ,  *胃癌細胞 ,  *MKN-45細胞 ,  *過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞レベルに対する影響  (EK02030D)

タイトルに関連する用語 (5件)： 過剰発現 ,  ヒト ,  胃癌細胞 ,  増殖 ,  阻害