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J-GLOBAL ID:201702261005028164   整理番号:17A0168335

固定化組換え大腸菌によりリバビリンを合成した。【JST・京大機械翻訳】

Biosynthesis of Ribavirin by Immobilized Recombinant E.coli Cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 47  号: 10  ページ: 1251-1256  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2238A  ISSN: 1001-8255  CODEN: ZYGZEA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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プリン(酸化)を効率的に発現する組換え大腸菌ESCHERICHIA COLI BL21(PET-HIS-PUPG)を構築した。異なる埋を選択して細菌細胞を固定化し,その結果,ゼラチンの包埋効果が優れていることが示された。さらに,ゼラチン包埋細胞の最適反応条件を決定した。温度55°C,カプセル濃度200G/L,固定化細胞量20G/L,触媒サイクル20時間。PH7.6のリン酸緩衝液中で,基質グアノシンと1,2,4-トリアゾール-3-カルボキサミド(TCA)の濃度は100MMOL/Lであり,上記の固定化細胞を用いてリバビリンを合成し,8回の連続反応後に固定化細胞は高い酵素活性を示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (2件):
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酵素の応用関連  ,  微生物,組織・細胞培養による物質生産一般 
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