文献
J-GLOBAL ID:201702261064793057   整理番号:17A0320897

炭素系材料の細胞毒性に関する研究【Powered by NICT】

A study on the cytotoxicity of carbon-based materials
著者 (6件):
資料名:
巻: 68  ページ: 101-108  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0574A  ISSN: 0928-4931  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
起源と炭素によって誘導される細胞毒性に向けての重要な寄与因子を理解する目的で,著者らは,多様な表面積,細孔幅,形状とサイズ,伝導率と表面官能基を有する五種の炭素試料を調べた。すべての炭素材料は,表面積と細孔径分布,X線光電子分光法(XPS)と電子顕微鏡画像により特性化した。比色分析によるCaco-2細胞における細胞毒性研究,活性酸素種(ROS)検出による酸化ストレス分析,アデノシン三リン酸(ATP)枯渇により細胞代謝活性測定とTEMイメージングによる細胞インターナリゼーションの可視化を行った。炭素材料はCaco-2細胞と接触した細胞毒性のいろいろな度合いを示した。最低細胞生存率は,ナノグラフェン,本研究下の全ての炭素試料の中で最小サイズを有していたが観察された。ROS発生結果によって示されるように,炭素のいずれも,細胞に酸化ストレスを誘導しなかった。細胞代謝活性研究は,炭素材料は細胞におけるATP枯渇を引き起こし,ナノグラフェンは最高の減少を引き起こすことを明らかにした。TEM画像による目視観察は,ナノグラフェンの細胞インターナリゼーションを示した。本研究では,サイズは炭素誘起細胞毒性の重要な原因であり,それはおそらく細胞内ATP枯渇によることを確認した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
医用素材  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る