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J-GLOBAL ID:201702261408685816   整理番号:17A0537099

便秘ラットの排便および結腸組織におけるVIP-CAMP-PKA-AQP3シグナル伝達経路に及ぼす血管活性腸管の影響を調査した。【JST・京大機械翻訳】

Effect of vasoactive intestinal peptide on defecation and VIP-cAMP-PKA-AQP3 signaling pathway in rats with constipation
著者 (6件):
資料名:
巻: 41  号: 11  ページ: 1175-1180  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3122A  ISSN: 1672-7347  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;血管活性腸管ペプチド(VASOACTIVE INTESTINAL PEPTIDE,VIP)が便秘ラットの腸管における代謝、環状アデノシン-プロテインキナーゼAシグナル伝達経路(CYCLIC AMP PROTEIN KINASE A SIGNALING PATHWAY,CAMP-VIPによる便秘治療の作用と機序を検討する。方法;45匹の健康な成体SPRAGUE-DAWLEYラットを,対照群,モデル群およびモデル+VIP群にランダムに分割した。投与4週間後に,インクはラットの最初の黒質排出時間を測定するために使用した。糞便の含水量は,ラットの糞便の乾燥重量によって計算した。結腸組織の形態学的変化をHE染色によって観察した。ウエスタンブロット法を用いて,結腸組織におけるVIPおよびAQP3蛋白質の発現を検出した。ラットの結腸組織におけるCAMPの発現を,リアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応(QPCR)によって検出した。PKAとAQP3 MRNAの発現レベルを測定した。【結果】;ブランク対照群と比較して,モデル群における最初の粒状便の出現時間は増加し,糞便の含水量は有意に減少した(すべてP<0.01)。結腸粘膜上皮の一部は破壊され、杯細胞の体積は減少し、数量は明らかに減少した。結腸組織におけるVIPとAQP3のタンパク質含有量は明らかに減少し、AQP3、CAMPとPKA MRNAの相対的発現レベルはいずれも低下した(すべてP<0.05)。モデル群と比較して,モデル群とVIP群のラットにおける最初の粒状便の出現時間は減少し,糞便の含水量は有意に増加した(すべてP<0.05)。結腸粘膜上皮の完全性は明らかに改善し、杯細胞の体積は増大し、数量は増加した。結腸組織におけるVIPとAQP3の蛋白質含有量は増加し,CAMP,PKAおよびAQP3のMRNA発現は増加した(すべてP<0.05)。結論;VIPの静脈内投与は,腸道水液の代謝を調整し,ラットの便秘症状を改善し,その機構はVIP-CAMP-PKA-AQP3シグナル伝達経路の調節に関連している可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の基礎医学  ,  消化器作用薬の基礎研究 

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