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J-GLOBAL ID：201702261608551662   整理番号：17A0674009

胸膜肺炎桿菌放線菌酸耐性菌株の選別とシグナルラベル変異株の構築【JST・京大機械翻訳】

Generation of nalidixic acid-resistant strains and signature-tagged mutants of ActinobaciUus pleuropneumoniae

著者 (11件)： Lin Shang (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University) ,  Wei Li (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University) ,  Liangjun Li (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University) ,  Lu Li (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University) ,  Sihua Zhang (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University) ,  Tingting Li (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University) ,  Yaokun Li (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University) ,  Lei Liu (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University) ,  Zhiwei Guo (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University) ,  Rui Zhou (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University) ,  Huanchun Chen (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University)
資料名： Weishengwu Xuebao  (Weishengwu Xuebao)
巻： 48  号： 1  ページ： 73-79  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2382A  ISSN： 0001-6209  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 胸膜肺炎桿菌(APP)は重要なブタ呼吸器病原菌であり、世界の養豚業に深刻な経済的損失をもたらしている。シグナルラベル突然変異(STM)技術は宿主動物体内で病原菌の毒性因子を同定するハイスループット方法である。APP1血清型と3型酸酸耐性菌株をIN VITROで選別し,酸酸耐性菌株を受容体として使用した。MINI-TN10のラベルプラスミド(PLOF/TAG1-48)を持つE.COLICC118 Λ またはS17-1 Λ をドナー菌とし、E.COLI DH5Α(PRK2073)の補助下ではない。3または親接合を行い,抵抗性スクリーニング,PCRおよびSOUTHERN交雑により転座変異株を同定した。結果は以下を示す。IN VITROでの酸酸による継代培養は酸酸耐性APP株を容易に選別し、この抵抗性の産生はDNA促旋A遺伝子のGYRAの突然変異と関係がある。APPとE.COLIの接合実験において、2つの親本接合部の接合操作はより簡単で、効率も高い。APPの異なる菌株は接合と転座効率に大きな差異があり、血清型1株は血清3型株より高く、3型標準株は地方分離株JL03-Rより高い。本研究は,APPSTM突然変異体の構築と毒性遺伝子の同定のための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 継代培養 ,  血清 ,  スクリーニング ,  *耐酸性 ,  DNA【核酸】 ,  血清型 ,  *胸膜 ,  動物 ,  遺伝子 ,  *肺炎桿菌 ,  転座 ,  ドナー ,  突然変異 ,  *放線菌類
準シソーラス用語： *菌株 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Actinobacillus pleuropneumoniae ,  Nalidixic acid resistance ,  signature-tagged mutagenesis ,  mating

分類 (3件)： その他の脊椎動物ホルモン  (EB08070K) ,  微生物の生化学  (EG03020N) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (10件)： 胸膜 ,  肺炎桿菌 ,  放線菌 ,  酸耐性 ,  菌株 ,  選別 ,  シグナル ,  ラベル ,  変異株 ,  構築