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J-GLOBAL ID:201702262008146413   整理番号:17A0671147

低CD2AP遺伝子発現は,足細胞の増殖と分裂に影響を及ぼす。【JST・京大機械翻訳】

Knocking-down CD2AP gene expression inhibits the proliferation and blocks the division of podocytes
著者 (6件):
資料名:
巻: 23  号: 12  ページ: 778-783  発行年: 2007年12月15日 
JST資料番号: C2344A  ISSN: 1001-7097  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】足細胞の増殖と分裂に及ぼす低CD2関連蛋白質(CD2AP)遺伝子発現の影響を研究する。方法:RPMI 1640培養基を用い、33°Cで不死化マウス足細胞系を培養した。PKH-26の赤色蛍光染料で標識した後、CD2APに対する小分子干渉RNA(SIRNA)をMETAFECTENE染色試薬を用いてトランスフェクションした。トランスフェクション効率は,トランスフェクションの24時間後にフローサイトメトリーによって測定した。48時間後に,RT-PCRとウェスタンブロット法を用いて,CD2AP MRNAと蛋白質発現を検出した。72時間後に,細胞増殖指数と細胞周期をフローサイトメトリーで測定した。足 GREEN 488で標識したPACLITAXELを用いて,足細胞内の微小管蛋白質を直接標識した。レーザー共焦点顕微鏡を用いて、二核及び二核細胞の割合を測定した。結果:CD2AP特異的SIRNAトランスフェクション効率は66.27%%であった。トランスフェクション48時間後に,CD2AP MRNAおよび蛋白質発現は,それぞれ57%および39%減少した。72時間のトランスフェクション後に,足細胞の増殖指数は有意に減少し(P<0.05),G2/M期の細胞数は有意に増加した(P<0.05)。共焦点顕微鏡下でCD2AP SIRNAをトランスフェクションした後、一部の細胞は有糸分裂後に分離できず、二核及び多核細胞の割合は著しく増加した(P〈0.05)。結論:低CD2AP遺伝子発現のノックダウンは,有糸分裂後期の細胞分離を阻害し,有足細胞の増殖を阻害する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子操作  ,  医用素材 
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