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J-GLOBAL ID：201702262936337988   整理番号：17A0890574

無金属条件下でのヘテロアレーン類の超原子価よう素媒介酸化的ラジカルアミノ化【Powered by NICT】

Hypervalent iodine mediated oxidative radical amination of heteroarenes under metal-free conditions

著者 (7件)： Zhao Feng (College of Chemistry and Chemical Engineering, Anyang Normal University, Anyang 455000, PR China) ,  Zhao Feng (Henan Province Key Laboratory of New Opto-Electronic Functional Materials, Anyang 455000, PR China) ,  Sun Ting (College of Chemistry and Chemical Engineering, Anyang Normal University, Anyang 455000, PR China) ,  Sun Hefeng (The Ping Mei Senior High School, Chifeng, Inner Mongolia Autonomous Region 024076, PR China) ,  Xi Gaolei (Technology Center, China Tobacco Henan Industrial Co., Ltd., Zhengzhou 450000, PR China) ,  Sun Kai (College of Chemistry and Chemical Engineering, Anyang Normal University, Anyang 455000, PR China) ,  Sun Kai (Henan Province Key Laboratory of New Opto-Electronic Functional Materials, Anyang 455000, PR China)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 58  号： 32  ページ： 3132-3135  発行年： 2017年08月09日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 金属を含まない,PhI(OCOCF_3)媒介C-N結合形成反応はキノリンと窒素源の間に発生した窒素中心ラジカル過程による2 アミノキノリン構築のための容易な経路を得た。この反応はキノリン類のC-2アミノ化のための既存の遷移金属触媒プロセスの限られた数に有意に追加であり,窒素官能化キノリンの合成における実際的な応用を見出すであろう。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ヨウ素 ,  アミノ化 ,  ラジカル反応 ,  C-N結合 ,  *窒素複素環化合物 ,  *芳香族アミン ,  *芳香族縮合化合物 ,  *スルホンアミド
準シソーラス用語： *アミノキノリン誘導体 ,  超原子価ヨウ素

著者キーワード (5件)： ヘテロアレーン ,  Amination ,  ラジカル ,  CN結合 ,  金属を用いない条件

分類 (2件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H) ,  芳香族単環スルホン酸・スルフィン酸・スルフェン酸  (CF05140B)

物質索引 (15件)： 2-(2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(3-メチル-2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(4-メチル-2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(4-クロロ-2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(5-ブロモ-2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(6-メトキシ-2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(6-フルオロ-2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(6-ブロモ-2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(8-メチル-2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(8-フルオロ-2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(8-クロロ-2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(4,7-ジクロロ-2-キノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(1-イソキノリニル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾイソチアゾール1,1-ジオキシド ,  2-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)キノリン ,  2-(2-クロロ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)キノリン

タイトルに関連する用語 (5件)： 無金属 ,  超原子価よう素 ,  酸化 ,  ラジカル ,  アミノ化