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J-GLOBAL ID：201702263402763179   整理番号：17A0661047

大腸炎の前臨床モデルにおけるマンゴー(Mangifera IndicaL.)とザクロ(Punica GranatumL.)の抗炎症機構の比較【Powered by NICT】

Comparison of anti-inflammatory mechanisms of mango (Mangifera Indica L.) and pomegranate (Punica Granatum L.) in a preclinical model of colitis

著者 (11件)： Kim Hyemee (Department of Nutrition and Food Science, Texas A&M University, College Station, TX, USA) ,  Banerjee Nivedita (Interdisciplinary Program of Toxicology, Texas A&M University, College Station, TX, USA) ,  Ivanov Ivan (Department of Veterinary Physiology and Pharmacology, Texas A&M University, College Station, TX, USA) ,  Pfent Catherine M. (Department of Veterinary Pathobiology, Texas A&M University, College Station, TX, USA) ,  Prudhomme Kalan R. (Department of Environmental and Molecular Toxicology, Oregon State University, Corvallis, OR, USA) ,  Bisson William H. (Department of Environmental and Molecular Toxicology, Oregon State University, Corvallis, OR, USA) ,  Dashwood Roderick H. (Department of Nutrition and Food Science, Texas A&M University, College Station, TX, USA) ,  Dashwood Roderick H. (Center for Epigenetics & Disease Prevention, Texas A&M Health Science Center, Houston, TX, USA) ,  Talcott Stephen T. (Department of Nutrition and Food Science, Texas A&M University, College Station, TX, USA) ,  Mertens-Talcott Susanne U. (Department of Nutrition and Food Science, Texas A&M University, College Station, TX, USA. [e-mail]) ,  Mertens-Talcott Susanne U. (Department of Veterinary Physiology and Pharmacology, Texas A&M University, College Station, TX, USA. [e-mail])
資料名： Molecular Nutrition & Food Research  (Molecular Nutrition & Food Research)
巻： 60  号： 9  ページ： 1912-1923  発行年： 2016年 
JST資料番号： H0535A  ISSN： 1613-4125  CODEN： MNFRCV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 富タンニン果実はそれらの抗炎症特性に基づく結腸直腸癌のための代替予防戦略として評価した。本研究では,デキストラン硫酸ナトリウム誘発大腸炎モデルにおけるマンゴー(ガロタンニンに富む)とザクロ(エラギタンニンに富む)からのタンニン製剤を比較した。【方法】と結果:ラットでは,マンゴーとザクロ飲料は腸炎症と粘膜と血清中の炎症性サイトカインのレベルを低下させた。マンゴー飲料はIgf1,Insr,pik3cvのIGF1R AKT/mTOR軸と下方制御されたmRNA発現のリン酸化/全蛋白質発現の比率を抑制した。ザクロはp70S6KおよびRPS6,Rps6ka2,Map2k2,Mapk1mRNAを減少させた。in silicoモデリングはIGF-1Rの触媒ドメインへの没食子酸の結合の高い結合,酵素の活性を抑制する可能性を示した。エラグ酸はIGF-1RとEGFRの両方の触媒ドメインに効果的にドッキングさせた。純化合物として,各飲料からのポリフェノール抽出物を用いたリポ多糖類処理CCD-18Co細胞を用いたin vitroアッセイは,in silico予測を確証した。【結論】マンゴーポリフェノールはIGF1R AKT/mTOR軸を阻害し,ザクロポリフェノールはERK1/2の減少を介してmTOR下流経路をダウンレギュレーションする。これらの結果は,ガロタンニン及びエラジタンニンの豊富な抽出物は潰よう性大腸炎に対する保護における異なる分子標的に作用することを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 酵素 ,  リン酸化 ,  タンニン ,  リポ多糖類 ,  ダウンレギュレーション ,  *マンゴー ,  EGF受容体 ,  血清 ,  in vitro実験 ,  多価フェノール ,  炎症性サイトカイン
準シソーラス用語： 抽出物 ,  蛋白質発現 ,  mRNA発現 ,  *Punica granatum , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (1件)： 大腸炎マンゴーのmTOR経路ザクロラット

分類 (2件)： 食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  植物の生化学  (EH01050J)

タイトルに関連する用語 (8件)： 大腸炎 ,  臨床 ,  モデル ,  マンゴー ,  Mangifera ,  ザクロ ,  Punica ,  抗炎症