文献
J-GLOBAL ID:201702263993104960   整理番号:17A0078050

イエバエペプチドグリカン認識蛋白質(PGRP-SA)のクローン発現および細菌結合研究【JST・京大機械翻訳】

Cloning,Expression and Bacterial Binding of Peptidoglycan Recognition Proteins-SA Gene from Musca domestica
著者 (8件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 145-151  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2986A  ISSN: 1002-5464  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
イエバエPGRP-SA遺伝子をクローニングし,組換蛋白質と細菌の結合能を研究した。構築-SA遺伝子を構築し,そして,CDNA-SA遺伝子の完全コード配列をPCRによって増幅した。バイオインフォマティクス法を用いて,この遺伝子とコード化蛋白質を予測し,分析した。PET-28A(+)-PGRP-SA組換えプラスミドを構築し,大腸菌BL21(DE3)に形質転換し,蛋白質発現を誘導した。半定量的RT-PCRを用いて,イエバエ3齢幼虫の異なる組織におけるPGRP-SAの発現を検出した。PGRP-SA組換蛋白質の微生物結合実験を行った。その結果,PGRP-SA遺伝子のORFは615BPであり,204のアミノ酸をコードし,理論的分子量は22.8KDであり,などは保存されたPGRPドメインを持つことを示した。PET-28A(+)-PGRP-SA組換えプラスミドを首尾よく構築し,IPTGにより誘導した後に大腸菌に発現させ,アフィニティークロマトグラフィーにより精製し,精製蛋白質は予想されたサイズと一致した。PGRP-SAはイエバエ3齢幼虫の血リンパ、脂肪体、前腸、中腸、気管、マルピーギ管に発現があり、血リンパ組織中の発現量が最も高く、後腸の発現がなく、これによりPGRP-SA遺伝子の発現が一定の組織性を有することを示した。PGRP-SA組換えタンパク質は黄色ブドウ球菌と大腸菌と結合でき、カンジダ・アルビカンスと結合できない。イエバエPGRP-SA蛋白質の発現及び精製に成功し,イエバエPGRP-SAが黄色ブドウ球菌及び大腸菌と結合できることを確認した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  微生物の生化学  ,  酵素一般 

前のページに戻る