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J-GLOBAL ID：201702264054661545   整理番号：17A0103507

腫瘍微小環境における骨髄由来細胞のT細胞免疫抑制活性化の分子機構【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Chen Jieying (天津医科大学腫瘤医院免疫室,国家腫瘤臨床医学研究中心) ,  Yu Jinpu (天津医科大学腫瘤医院免疫室,国家腫瘤臨床医学研究中心)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 1  ページ： 122-124,128  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 骨髄由来抑制細胞(MDSCS)はその起源と機能によって命名され、マクロファージ、樹状細胞(DC)及び顆粒球などの細胞の前駆細胞から構成される。腫瘍免疫逃避は腫瘍微小環境におけるMDSCS仲介の抗腫瘍免疫抑制と関連し、腫瘍微小環境におけるMDSCSは主にT細胞の免疫活性を抑制することによって免疫抑制作用を発揮する。MDSCとT細胞の間の接触によって,腫瘍微小環境におけるMDSCのT細胞免疫機能を阻害する分子機構は,直接抑制と間接抑制の2つのタイプに分けることができる。T細胞機能と細胞間膜受容体リガンドの相互作用によりT細胞機能を阻害する方法は,T細胞機能を阻害することができる。しかし,MDSCSはT細胞の代謝を影響することによりT細胞の機能に影響し,他の細胞によりT細胞機能を阻害することが間接的に抑制される。MDSCSに対する治療戦略を策定する際には,これらの多様な分子機構の共存を考慮した可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫抑制作用 ,  顆粒球 ,  治療計画 ,  腫瘍免疫 ,  *骨髄 ,  *骨髄細胞 ,  *T細胞 ,  マクロファージ ,  *腫瘍 ,  樹状細胞
準シソーラス用語： MDSC ,  免疫回避 ,  *分子機構 ,  *T細胞免疫 ,  *腫瘍内微小環境 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (5件)： 腫瘍微小環境 ,  骨髄由来細胞 ,  T細胞免疫 ,  活性化 ,  分子機構