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J-GLOBAL ID：201702264151264933   整理番号：17A0449716

ペルオキシダーゼ様活性の観点からのグラフェン酸化物のin vitro細胞毒性評価【Powered by NICT】

In vitro cytotoxicity evaluation of graphene oxide from the peroxidase-like activity perspective

著者 (8件)： Zhang Wei (State Key Laboratory of Bioelectronics, Jiangsu Key Laboratory for Biomaterials and Devices, School of Biological Science and Medical Engineering & Collaborative Innovation Center of Suzhou Nano Science and Technology, Southeast University, Nanjing 210096, PR China) ,  Sun Ying (Patent Examination Cooperation Jiangsu Centre of the Patent Office, SIPO, Suzhou 215163, PR China) ,  Lou Zhichao (State Key Laboratory of Bioelectronics, Jiangsu Key Laboratory for Biomaterials and Devices, School of Biological Science and Medical Engineering & Collaborative Innovation Center of Suzhou Nano Science and Technology, Southeast University, Nanjing 210096, PR China) ,  Lou Zhichao (College of Materials Science and Engineering, Nanjing Forestry University, Nanjing 210000, PR China) ,  Song Lina (State Key Laboratory of Bioelectronics, Jiangsu Key Laboratory for Biomaterials and Devices, School of Biological Science and Medical Engineering & Collaborative Innovation Center of Suzhou Nano Science and Technology, Southeast University, Nanjing 210096, PR China) ,  Wu Yang (Research Centre of Clinical Oncology, Jiangsu Cancer Hospital, Nanjing 210009, PR China) ,  Gu Ning (State Key Laboratory of Bioelectronics, Jiangsu Key Laboratory for Biomaterials and Devices, School of Biological Science and Medical Engineering & Collaborative Innovation Center of Suzhou Nano Science and Technology, Southeast University, Nanjing 210096, PR China) ,  Zhang Yu (State Key Laboratory of Bioelectronics, Jiangsu Key Laboratory for Biomaterials and Devices, School of Biological Science and Medical Engineering & Collaborative Innovation Center of Suzhou Nano Science and Technology, Southeast University, Nanjing 210096, PR China)
資料名： Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces  (Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces)
巻： 151  ページ： 215-223  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0541A  ISSN： 0927-7765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,PEG化酸化グラフェン(PEG GO)-ヘミン複合材料構造を構築した。ナノスケール凝集体の形でヘミンはπ-π積層超分子相互作用によるPEG-GOシート上に固定化した。発色性合成基質の酸化を触媒するにより,得られたPEG GOヘミン複合材料シートヘミンまたはPEG-GO単独と比較して,はるかに高いペルオキシダーゼ様活性,高分散とヘミンの酵素活性中心,π-πスタッキングおよび/または静電吸着による有機基板への優れた親和性とPEG-GOの迅速電子移動能力の導入に起因してを誘発した。同様に,PEG GOヘミンはH_2O_2による低密度リポ蛋白質(LDL)の酸化を触媒できることを見出し,in vitroでのブタ腸骨内皮細胞(PIECs)への毒性をもたらした。さらに,PEG-GOシートヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)におけるヘモグロビンとチトクロームc高グルコース濃度(HG)を含む蛋白質を含む適合ヘミンはチトクロームcを誘導する呼吸鎖から放出し,HG条件下でPEG-GOを適用することができたときに増強されたペルオキシダーゼ活性を示したは,はるかに高いペルオキシダーゼ様活性を引き起こし,ヒドロキシルラジカル(OH)とチトクロームc(チトクロームc)の産生,最終的にアポトーシスを増強することを示した。これらの結果は,GOがいくつかの病態生理学的条件での生体医学的応用のための潜在的な危険性をもつことを示唆する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 病態生理 ,  親和性 ,  *in vitro実験 ,  内皮細胞 ,  酵素活性度 ,  チトクロームc ,  ヒドロキシルラジカル ,  ヘミン ,  *ペルオキシダーゼ ,  LDL【リポタンパク質】 ,  基質 ,  アポトーシス
準シソーラス用語： 生物医学 ,  固定化 ,  *酸化グラフェン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 酸化グラフェン ,  ヘミン ,  ペルオキシダーゼ模倣体 ,  Cytotoxicity ,  活性酸素種

分類 (2件)： 高分子固体のその他の性質  (CG02025L) ,  物理薬剤学  (GY01012A)

タイトルに関連する用語 (6件)： ペルオキシダーゼ ,  活性 ,  観点 ,  グラフェン酸化物 ,  細胞毒性 ,  評価