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J-GLOBAL ID:201702264224697060   整理番号:17A0325828

幹細胞増殖と一段階組織工学骨グラフト構築のための脱灰骨マトリックス埋込型および生物模倣マイクロキャリアの開発【Powered by NICT】

Development of demineralized bone matrix-based implantable and biomimetic microcarrier for stem cell expansion and single-step tissue-engineered bone graft construction
著者 (11件):
資料名:
巻:号:ページ: 62-73  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2382A  ISSN: 2050-750X  CODEN: JMCBDV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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間葉系幹細胞(MSC)を用いた組織工学骨グラフト(TEBG)は骨欠損治療のための大きな可能性を実証した。しかし,現在MSC増殖技術と多段階TEBG構築戦略は反復トリプシン処理などの問題を有し,更なる臨床応用を制限する。マイクロキャリアは有望な解を提示したが,従来のマイクロキャリアは非移植可能または効果的な細胞機能を維持するために不十分な生体模倣可能性を持っている。ここでは,脱灰骨マトリックス(DBM MC)を用いた生体模倣と移植可能なマイクロキャリア,天然骨組織の本質的な生化学的組成,構造と表面トポグラフィーを保存することを開発した。DBM MCに基づいて,細胞播種,増殖,および分化の複数の処置を統合した一段階マイクロサイズTEBG(μTEBG)構築戦略を確立した。Cytodex3,広く使用されているマイクロキャリアを利用したベンチマークとして,DBM MCは類似の物理的特性を共有し,よく維持されているMSC特性を用いた効率的な細胞接着と増殖を支持した。しかし,異所的に移植した場合,MSC/DBM MC構築物をMSC/Cytodex3よりも良好な血管新生とよりの新規骨形成を達成した。しかも,本シングルステップの戦略により生成したμTEBGは二倍以上の骨再生と臨界サイズ頭蓋欠損を治癒することに成功した。この新しいDBM MCと一段階μTEBG構築戦略は優れた骨形成と血管新生能とμTEBGsを生成するために囲まれた,大規模,還元トリプシン処理,半自動製造プロセスを提供し,臨床応用のための大きな可能性を示すことができた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (5件):
分類
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塩  ,  高分子の物性一般  ,  血管系  ,  発生と分化  ,  セラミック・磁器の性質 

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