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J-GLOBAL ID：201702264282805244   整理番号：17A0317193

ジカウイルス特異的抗体保護の構造的基礎【Powered by NICT】

Structural Basis of Zika Virus-Specific Antibody Protection

著者 (18件)： Zhao Haiyan (Department of Pathology & Immunology, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Fernandez Estefania (Department of Medicine, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Dowd Kimberly A. (Viral Pathogenesis Section, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Speer Scott D. (Viral Pathogenesis Section, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Platt Derek J. (Department of Medicine, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Gorman Matthew J. (Department of Pathology & Immunology, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Govero Jennifer (Department of Medicine, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Nelson Christopher A. (Department of Pathology & Immunology, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Nelson Christopher A. (The Center for Human Immunology and Immunotherapy Programs, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Pierson Theodore C. (Viral Pathogenesis Section, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Diamond Michael S. (Department of Pathology & Immunology, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Diamond Michael S. (Department of Medicine, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Diamond Michael S. (Department of Molecular Microbiology, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Diamond Michael S. (The Center for Human Immunology and Immunotherapy Programs, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Fremont Daved H. (Department of Pathology & Immunology, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Fremont Daved H. (Department of Molecular Microbiology, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Fremont Daved H. (Department of Biochemistry & Molecular Biophysics, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA) ,  Fremont Daved H. (The Center for Human Immunology and Immunotherapy Programs, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO 63110, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 166  号： 4  ページ： 1016-1027  発行年： 2016年 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 妊娠中のジカウイルス(ZIKV)感染は,重度の先天性疾患を引き起こすする能力のため,世界的な公衆衛生問題として出現した。ZIKV特異的であり,アフリカ,アジア,アメリカ株の感染を中和した様々な程度にZIKVを含む四(ZV,ZV,ZV,とZV)に対する六マウスモノクローナル抗体(mAb)を開発した。FabフラグメントとscFvのX線結晶学的および競合結合分析は,横方向リッジ(ZV及びZV),C-Cのループ(ZV,ZV),ABDEシート(ZV 2)領域に対応するエンベロープ蛋白質のDIIIにおける三つの空間的に異なるエピトープを明らかにした。in vivo受身伝達研究はZIKV感染のマウスモデルにおけるDIII横方向リッジ特異的中和mAbの保護活性を示した。著者らの結果は,DIIIは異なる中和活性,妊娠中の使用のための予防的抗体の開発またはZIKVに対するエピトープ特異的ワクチンを設計するための経路を提供する複数の型特異的抗体により標的化されることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： モノクローナル抗体 ,  妊娠 ,  中性化 ,  感染 ,  先天性疾患 ,  エピトープ ,  *抗体 ,  ターゲティング ,  X線結晶学 ,  公衆衛生
準シソーラス用語： マウスモデル ,  エンベロープ蛋白質 ,  競合的結合 ,  scFv ,  Fab免疫グロブリン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (3件)： ジカウイルス ,  抗体 ,  基礎