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J-GLOBAL ID:201702264382852218   整理番号:17A0163136

TLR9活性化後のヒト非小細胞肺癌細胞に対するドセタキセルの化学療法感受性に対するIN VITRO実験【JST・京大機械翻訳】

Activation of TLR9 affected chemotherapeutic sensitivity of doctaxel in human non-small cell lung cancer in vitro
著者 (5件):
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巻: 32  号: 10  ページ: 1799-1806  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;非メチル化CPGモチーフのCPGモチーフ(CPG ODN 7909,CPG ODN7909)とTOLL様受容体(TOLL-LIKE RECEPTOR,TLR)9が結合した後、ヒト肺癌A549とH520細胞のドセタキセル(DOCTAXEL, DOC)に対する化学療法感受性と関連機序を検討する。方法;特異的に干渉したSIRNA配列を設計し、合成し、細胞をトランスフェクションし、WESTERN BLOT法でTLR9 SIRNAのサイレンシング効果を測定し、CCK-8法で細胞活性を測定した。ブランク対照群、陰性対照群とTLR9 SIRNA干渉群を設定し、それぞれCPG ODN7909とドセタキセルの併用治療を行い、フローサイトメトリーにより細胞周期とアポトーシスを測定し、WESTERN BLOT法によりP38とBAX蛋白の発現を測定した。【結果】;2種類の細胞において、CPG ODN7909単独処理後、細胞の活性とアポトーシス率はいずれも明らかな変化がなく、G_2/M期の細胞のP38とBAXタンパクの発現は明らかに上昇した(P<0.01)。CPG ODN7909はTLR9 SIRNA干渉細胞の各指標に対して明らかな変化がなかった。3つの群の細胞生存率は有意に減少し,G_2/M期細胞の比率,アポトーシス率,およびBAX蛋白質発現は有意に増加したが(P<0.01),P38発現は有意に変化しなかった。ドセタキセル単独処理と比較して,ドセタキセルとCPG ODN7909の併用は,細胞生存率を有意に減少させ,G_2/M期細胞の比率,アポトーシス率,およびBAX蛋白質発現を有意に増加させ(P<0.01),P38発現は変化しなかった。TLR9SIRNAの干渉による細胞の各指標の変化は有意ではなかった。結論;CPG ODN7909とTLR9の併用は,ヒト肺癌細胞の細胞生存を阻害し,G_2/M期停止を誘発し,アポトーシスを誘導し,対多西他Saiの化学療法感受性を増強した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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