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J-GLOBAL ID：201702264585978600   整理番号：17A0494929

有機分子触媒の化学 モノづくりのパラダイムシフト 日本化学会編 12 キラル相間移動触媒の新展開

著者 (2件)： 丸岡啓二 (京大 大学院理学研究科) ,  坂本龍 (京大 大学院理学研究科)
資料名： CSJ Current Review  (CSJ Current Review)
号： 22  ページ： 138-145,1(4)  発行年： 2016年11月15日 
JST資料番号： F1106A  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ここでは,最近のキラル相間移動触媒の進展について述べた。ジカチオン型シンコナアルカロイド触媒によって,相間移動条件下で,塩化ベンジル誘導体の分子内不斉スピロ環化反応を,従来のシンコナアルカロイド触媒に比べて,高収率,高選択的に行うことができた。中性条件下で塩基の添加を必要としない相間移動反応を,塩基性水溶液によって基質や生成物が分解してしまう反応に用いることができた。例えば,N-スピロ型二官能性キラル相間移動触媒を用いた,ニトロオレフィンに対するアミノ化反応を達成することができた。ビナフチル構造を持つ二官能性第四級ホスホニウム塩を用いて,オキシインドールとα,β不飽和アルデヒドとの共役付加反応を達成した。アニオン性キラル相間移動触媒反応は,キラルなアニオン性の触媒と,カチオン性の反応剤との相互作用によって高活性のキランイオン対を形成して進行する反応である。例えば,光学活性ビナフトール由来リン酸触媒を用いた,ジヒドロピラン誘導体の不斉フッ素化環化反応を達成した。

シソーラス用語： 立体配座 ,  反応機構 ,  触媒 ,  触媒反応 ,  相間移動触媒 ,  システム ,  不斉反応 ,  アルキル化 ,  キノリンアルカロイド ,  塩 ,  第四アンモニウム ,  ホスホニウム ,  フッ素化 ,  アミノ化 ,  *付加反応 ,  *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  不斉触媒 ,  製造
準シソーラス用語： *オキシインドール誘導体 ,  シンコナアルカロイド ,  二機能性触媒 ,  二相系 ,  *共役付加 ,  第四級アンモニウム塩 ,  第四級ホスホニウム塩 ,  不斉アミノ化 ,  不斉アルキル化 ,  不斉フッ素化 ,  物作り ,  有機触媒反応 ,  有機反応機構 ,  有機分子触媒

分類 (3件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (9件)： 有機分子触媒 ,  化学 ,  モノづくり ,  パラダイムシフト ,  日本 ,  学会 ,  キラル ,  相間移動触媒 ,  展開