LC-MS/MS法によるヒト血漿中のネビボロールの濃度とその薬物動態学的応用を測定した。【JST・京大機械翻訳】

Yang Leting; Xie Huiru; Zhang Xiqian; Wang Ling; Jiang Xuehua

文献

J-GLOBAL ID：201702264761523730 整理番号：17A0353989

LC-MS/MS法によるヒト血漿中のネビボロールの濃度とその薬物動態学的応用を測定した。【JST・京大機械翻訳】

HPLC-MS/MS determination of nebivolol in human plasma and its application in pharmacokinetic study

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巻： 36 号： 12 ページ： 2094-2100 発行年： 2016年
JST資料番号： C2528A ISSN： 0254-1793 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的;LC-MS/MS法によるヒト血漿中のネビボロールの濃度を測定し、健常者における塩酸奈必洛Er片の経口投与後の薬物動態学について研究を行った。方法;血漿試料を内部標準としてプロプラノロールを用い,抽出液をジエチルエーテル-ジクロロメタン(3:7)で抽出し,高速液体クロマトグラフィー(HPLC)によって分離した。C_(18)カラム(100MM×2.00MM,3ΜM)を用い,移動相としてメタノール-水-ギ酸(70:30:0.1)を使用した。質量分析システム,ESIイオン源,正イオンモード,多重反応モニタリング(MRM)モードで,M/Z →151.1(ネビボロール)とM/Z →116.2(()をモニタリングした。12人の被験者に塩酸塩酸5,10,20MGを単回経口投与し,5MGの塩酸奈必洛Er片を5MG経口投与した後に血漿試料を採取し,HPLC-MS/MSによりネビボロール濃度を測定し,薬物動態パラメータを計算し統計学的分析を行った。【結果】;検量線は0.05~10NG・ML(-1)の範囲で良好な直線性を示し,定量限界は0.05NG・ML(-1)であった。日内および日間精度のRSDは9%未満であり,精度は96.6%~99.0%であった。【結果】健常ボランティアにおいて,塩酸奈必洛Er片5,10および20MGの単回経口投与後の主要な薬物動態パラメータは,それぞれ(1.34±0.53)NG・ML(-1)(5MG)および(2.92±1.20)であった。NG・ML(-1)(10MG),(5.29±2.04)であった。NG・ML(-1)(20MG);AUC_(0-T)は(7.34±3.30)NG・ML(-1)(5MG),(17.04±10.78)であった。NG・H・ML~(-1)(10MG)、(37.81±2.38)。NG・H・ML(-1)(20MG);5MGの塩酸塩酸塩(Ρ_(CSSMAX))は,(1.47±0.63)NG・ML(-1)であり,AUCSS_(0-T)は(9.90±4.60)NG・H(-1)であった。結論;本方法は,ヒト血漿中のネビボロールの定量に適用し,臨床動力学の研究に適用した。投与量の範囲内で、塩酸ネビボロールは健康な中国人体内の薬物動態学過程に線形動力学特徴があり、多剤服用時に明らかな蓄積現象がなく、異なる性別の体内薬物動態学過程には顕著な差異がなかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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有機化合物の各種分析 , 生物薬剤学(基礎)

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