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J-GLOBAL ID:201702265078733690   整理番号:17A0532102

【結語】:胆管は,胆管癌細胞の上皮-間葉転換および浸潤転移に及ぼすゲムシタビンの影響を研究することができる。【JST・京大機械翻訳】

Gemcitabine induces epithelial - mesenchymal transition and promotes metastasis in cholangiocarcinoma through CXC chemokine ligand 12/CXC chemokine receptor 4 axis
著者 (7件):
資料名:
巻: 33  号: 12  ページ: 2702-2705  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】胆管癌細胞の上皮間葉転換(EMT)および浸潤転移に及ぼす,ケモカイン受容体12(CXCL12)/CXCケモカイン受容体4(CXCR4)の生物学的軸の効果を調査する。【方法】CXCR4を過剰発現する胆管癌細胞(CXCL12/CXCR4)をIN VITROでモデル化し,正常対照群とゲムシタビン群に分割した。増殖(MTT)法により増殖率を測定し、TRANSWELLチャンバーを用いて細胞の浸潤転移を観察した。リアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)とウエスタンブロットを用いて,CXCR4MRNAと蛋白質発現に及ぼすGEMの影響を検出した。血管内皮成長因子-C(VEGF-C)とマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)-9の発現は,ウエスタンブロットによって検出した。EMT関連蛋白質(N-カドヘリン)およびE-カドヘリン(E-カドヘリン)の蛋白質発現を,免疫組織化学によって検出した。【結果】ゲムシタビンの生存率は,それぞれ76.65%%,71.40%,52.25%であり,生存率は有意に減少した。ゲムシタビン群[(282.00±3.45)/視野]の細胞浸潤は,対照群[(168.00±2.49)/視野]より大きかった。ゲムシタビン群のCXCR4蛋白質の発現は,対照群と比較して有意に増加した(0.965±0.163,1.895±0.191,3.975±0.120,3.355±0.163,3.572±0.198,6.154±0.113,3.279±0.146,2.774±ゲムシタビン群と対照群の間には有意差がなかった。CXCR4,VEGF-C,MMP-9(1.565±0.148対0.014±0.156,3.250±0.212対1.025±0.318,1.980±0.212対1.025±0.318)の発現は上方制御された。EMT関連のN-カドヘリン蛋白質(2.162±0.254)はアップレギュレーションされ,E-カドヘリン蛋白質(0.430±0.154)は下方制御された。【結語】ゲムシタビンは胆管癌細胞の成長を有意に阻害し,EMTの発生を促進し,浸潤と転移を促進し,その機構はCXCL12/CXCR4軸と下流関連因子の活性化によるものであるData from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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