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J-GLOBAL ID:201702265094018389   整理番号:17A0261285

本研究では,陸地 PIPの陸地遺伝子のクローンと発現特性を分析した。【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Expression Analysis of PIP Subfamily Genes in Gossypium hirsutum
著者 (7件):
資料名:
巻: 36  号: 10  ページ: 1948-1954  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2196A  ISSN: 1000-4025  CODEN: XZXUEV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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この研究では,陸地 豆満 ETHER REDUCTASE(PCBER)のアミノ酸配列をプローブとして使用した。BLASTPを用いて,陸地のデータベースから6つの相同性の高い遺伝子を発見した。6つの遺伝子配列に従って,6つの遺伝子の完全長CDNA配列を,RT-PCRによって陸地綿繊維からクローン化した。それぞれ1,,2, 3,GHIFR,,1およびGHPLR2と命名した。多重配列アラインメントと進化ツリー解析により,6つの蛋白質がすべてPIP蛋白質のすべての保存された性基序と活性残基を含み,PIPサブファミリーに属することを示した。リアルタイム蛍光定量的PCRの結果は,GHPLR1の他の5つのPIPサブファミリー遺伝子が線維芽細胞において優性または特異的に発現することを示した。繊維1,,2,GHPCBER3およびGHIFRの発現は,繊維発達の間,最初に増加し,次に減少し,GHPCBER1およびGHPCBER2の発現は,開花後21日で最も高かった。GHPCBER3とGHIFRは開花後18日目に最高となり,GHPLR1とGHPLR2は繊維中での発現量が持続的に上昇する傾向を示した。遺伝子発現の特徴により、PIPサブファミリーは綿繊維の発育過程において重要な役割を果たす可能性があると推測された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子の構造と化学  ,  酵素一般 

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