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J-GLOBAL ID：201702265123317651   整理番号：17A0759519

アミドアルキルヨージドの実用的で一般的なマンガン触媒を用いたカルボニル化カップリング【Powered by NICT】

Practical and General Manganese-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Iodides with Amides

著者 (6件)： Li Yahui (Leibniz-Institut fuer Katalyse e.V. an der, Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Strasse 29a, 18059, Rostock, Germany) ,  Zhu Fengxiang (Leibniz-Institut fuer Katalyse e.V. an der, Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Strasse 29a, 18059, Rostock, Germany) ,  Wang Zechao (Leibniz-Institut fuer Katalyse e.V. an der, Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Strasse 29a, 18059, Rostock, Germany) ,  Rabeah Jabor (Leibniz-Institut fuer Katalyse e.V. an der, Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Strasse 29a, 18059, Rostock, Germany) ,  Brueckner Angelika (Leibniz-Institut fuer Katalyse e.V. an der, Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Strasse 29a, 18059, Rostock, Germany) ,  Wu Xiao-Feng (Department of Chemistry, Zhejiang Sci-Tech University, Xiasha Campus, Hangzhou, 310018, People’s Republic of China)
資料名： Chemcatchem  (Chemcatchem)
巻： 9  号： 6  ページ： 915-919  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2356A  ISSN： 1867-3880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： よう化アルキルおよびアミドの選択的マンガン触媒カルボニル化変換を開発した。イミドを中程度の収率ないし良好な収率で調製した。臭化アルキルは対応するヨウ化アルキルをNaIを用いたin situ処理により適用できた。注目すべきことに,添加物なしや高価な配位子はここで必要であった。アミドとよう化アルキルのカルボニル化カップリングの最初の例として,単純な反応条件とマンガン触媒の利点は,この新しい一般的方法従来技術よりもより魅力的で実用的を行った。機構的に,制御実験と電子常磁性共鳴分光法による研究も行い,この新しい過程のラジカル性が証明された。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： イミド ,  ヨウ化ナトリウム ,  *カルボニル化 ,  添加剤 ,  ラジカル ,  ヨウ素化
準シソーラス用語： 反応条件 ,  *マンガン触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ハロゲン化アルキル ,  アミド ,  carbonylation ,  イミド ,  マンガン

分類 (4件)： 不均一系触媒反応  (CB06100E) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  酸化,還元  (CF02060T) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (3件)： マンガン触媒 ,  カルボニル化 ,  カップリング