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J-GLOBAL ID:201702265401215672   整理番号:17A0394475

NgAgoについての疑問【Powered by NICT】

Questions about NgAgo
著者 (20件):
資料名:
巻:号: 12  ページ: 913-915  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2859A  ISSN: 1674-800X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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Gaoらは自然バイオテクノロジー(Nat Biotechnol.20165月2日)Natronobacterium gregoryiアルゴノート(NgAgo)蛋白質を用いてDNAゲノム編集は100%の成功率で47種のほ乳類ゲノム遺伝子座を標的としていることを示すデータと種々のターゲットで21.3%~ 41.3%の効率を発表した。は,さまざまな細胞におけるNgAgoの有用性と遺伝子編集のためのマウスとゼブラフィッシュのような生物を試験した。多くの場合,脊椎動物のためのコドン最適化NgAgoは最初のCRISPR/Cas9システムに利用されているものと同様の技術を用いた特異的遺伝子を標的とする適切なガイドオリゴで合成し,試験した。実験のNgAgo誘導されるゲノムDNAエディティングを確認に失敗した後,著者らの何人かが,この論文の著者,年6月からAddgene(#78253)から得られるまたは彼の実験室から直接漢民族により用いたNgAgo発現ベクター(CMV NLS NgAgo SK)を用いることである。成功編集内因性ゲノムDNAは達成されなかった。対照として,挿入欠失を誘導するこの構築物の能力を試験し,図で報告されたものとして培養したヒト293T細胞において同じ遺伝子を対象とした。Gaoらの4。異なる研究室で何人かの研究者が独立して実験を行ったインデルは標的遺伝子座では観察されなかったが,T7E1消化,PAGEおよび/または配列決定により分析された。八研究所からGaoらのFig.4を直接代表データは1で示し,使用されるプロトコルは補足情報を詳細に述べた。も補足情報におけるこのレターのsigneesの研究室による種々の系におけるNgAgoを試験からの付加的な結果を含んでいる。これらの研究のいずれも,NgAgoはゲノム編集活性を持つことを証明しなかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子操作  ,  発生と分化 

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