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J-GLOBAL ID:201702265577438672   整理番号:17A0059781

小児肺血管内皮腫19例の臨床病理学的特徴【JST・京大機械翻訳】

Clinicopathological characteristics of pediatric Kaposiform hemangioendothelioma: a report of 19 cases
著者 (8件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 648-652  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2312A  ISSN: 0253-3006  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】小児における血管内皮腫の臨床病理学的特徴を研究する。方法:上海児童医学センター及び華病院で治療した19例のKa波西型血管内皮腫の臨床特徴及びフォローアップ結果を収集し、HE及び免疫組織化学染色を応用し、組織病理学的特徴を観察し、同時に臨床及びフォローアップ資料を統計した。19例の患児の中で、男性は11例、女性は8例であった;平均年齢は19か月で,標準偏差は22.7か月であり,中央値は10か月であった。14例は皮膚と皮下軟組織に位置し、3例は原皮弁に位置し、2例は皮膚軟部に位置した。臨床上に局部の腫瘍が多く出現し、一部の血液凝固異常症状が発生するため受診した。実験室検査では、8例の血小板は明らかに正常より低く、7例の凝血時間の延長及びフィブリノーゲンは低下した。結果:本群の病理学的標本は不規則な実質性腫瘍であり、被膜がなく、最大直径は0.3~1.5CMであった。顕微鏡下で腫瘍は小葉状構造を形成し、境界不明瞭、浸潤性生長、小葉は増殖した血管と紡錘状細胞からなり、新しい三日月と裂孔が見られ、一部の腔内に微小血栓が見られる。CD31,CD34,およびD2-40は免疫組織化学によって検出され,GLUT-1は発現しなかった。19例の患児はすべて手術切除を行い、その中の8例は血小板減少を伴う病例であり、対症治療後に再手術切除を行った。追跡調査期間は3~75ケ月、18例は術後再発なし、1例は致死性消耗性凝血(KASABACH-MERRITT,KM)を合併し、患児は死亡した。結論:Ka波西型血管内皮腫は珍しい境界型小児血管腫瘍であり、特殊な組織学的特徴があり、KM現象を合併するため、診断は臨床意義が大きい。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (9件):
分類
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先天性疾患・奇形一般  ,  内分泌系の疾患  ,  皮膚の臨床医学一般  ,  局所麻酔  ,  内分泌系の腫よう  ,  内分泌系の診断  ,  呼吸器の疾患  ,  歯と口腔の腫よう  ,  臨床腫よう学一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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