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J-GLOBAL ID:201702265624450442   整理番号:17A0108299

グルタミン酸ナノロッドにおけるグルタミンシンテターゼのクローニング発現と固定化【JST・京大機械翻訳】

Cloning,Expression and Immobilization of Glutamine Synthetase from Corynebacterium glutamicum
著者 (4件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 883-889  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2433A  ISSN: 1673-1689  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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グルタミン酸ナノロッド(C. GLUTAMICUM)由来のグルタミンシンテターゼに対して,アデノシン化部位特異的変異を行い,大腸菌で異種発現を行い,得られた組換酵素活性は6.215U/MGであった。組換え変異を分離精製し,固定化条件と固定化酵素の特性を研究した。結果:固定化条件は以下の通りであった。固定化担体としてLX-1000EP樹脂を用い,PH値8.0,温度30°C,吸着時間16時間の最適条件を得た。固定化酵素の活性は3.658U/Gに達し,酵素活性の回収率は67.17%に達した。組換え酵素を固定化した後,最適温度は変化せず,最適PHはわずかにアルカリ性にシフトし,貯蔵安定性は増加し,グルタミン酸生産におけるグルタミン酸のレベルは遊離酵素に相当し,50MMOL/Lのグルタミン酸の変換率は92.83%であった。これらの結果は,酵素的生産によるグルタミンのさらなる研究のための参照を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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酵素一般 

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