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J-GLOBAL ID：201702265705841849   整理番号：17A0163213

ニワトリB-FA分子におけるIIのフラグメント特性を結合した研究【JST・京大機械翻訳】

Research of functional segments of chicken B-FA molecule binding with Ii chain

著者 (5件)： Yu Dandan (Key Laboratory of Zoonoses of Anhui Province, Anhui Agricultural University) ,  Wu Qiong (Key Laboratory of Zoonoses of Anhui Province, Anhui Agricultural University) ,  Luo Lanfang (Key Laboratory of Zoonoses of Anhui Province, Anhui Agricultural University) ,  Yu Weiyi (Key Laboratory of Zoonoses of Anhui Province, Anhui Agricultural University) ,  Chen Fangfang (Key Laboratory of Zoonoses of Anhui Province, Anhui Agricultural University)
資料名： Zhongguo Mianyixue Zazhi  (Zhongguo Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 10  ページ： 1413-1418  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2268A  ISSN： 1000-484X  CODEN： ZMZAEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;ニワトリII鎖に結合したB-FA分子の機能フラグメントとその特徴を研究した。方法;クローニングしたB-FA遺伝子フラグメント(Α1Α2、SΑ1Α2とΑ3TC)をそれぞれ原核または真核細胞発現プラスミドに挿入し、その後、それぞれIIと共に大腸菌(BL-21)あるいは293T細胞にトランスフェクションした。誘導発現,アフィニティークロマトグラフィーおよびSDS-PAGEにより,B-FAフラグメントとIIの結合および細胞内での共局在化特性を,それぞれ,PULL-DOWN法によって観察した。【結果】;最初に,3つの組換え原核生物発現プラスミドと4つの組換え真核生物発現プラスミドを構築した。原核発現のB-FAフラグメントアフィニティークロマトグラフィーとクロマトグラフィー精製は単一蛋白質分子を得ることができる。第二に,PULLDOWN-FA-Α1Α2とII/B-FA-SΑ1Α2はPULLDOWNによって検出され,IIとΑ3TCの結合は検出されなかった。ウエスタンブロットの結果は,この2つのフラグメントがII鎖と複合体を形成する機能フラグメントであることを示した。最後に,真核発現の293Tにおいて,B-FA-Α1Α2はB-FAと同じ細胞局在特性を有していた。結論;ニワトリB-FA-Α1Α2フラグメントはIIの機能フラグメントと結合し,B-FAの細胞局在化の役割を保持した。本研究の結果は,B-FA分子とIIの相互作用の実験的根拠を初めて提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 大腸菌 ,  ウェスタンブロット法 ,  アフィニティークロマトグラフィー ,  真核生物 ,  複合体 ,  SDS-PAGE ,  真核細胞 ,  クロマトグラフィー ,  トランスフェクション ,  *プラスミド
準シソーラス用語： 局在化 ,  共局在化 ,  誘導発現 ,  293T細胞 ,  クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Invariant chain ,  B-FA segment ,  Pull-down ,  Expression ,  Complex

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (4件)： ニワトリ ,  分子 ,  フラグメント ,  研究