抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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右室両出口は稀な先天性心疾患であり、先天性心疾患の約5%を占め、両大動脈の全部或いは一本の大動脈が完全にもう一つの大動脈を加えるのは形態学的右心室に由来する。2つの大血管のにレベルの解剖関係と心室中隔欠損の解剖タイプによって、TAUSSIG-BINGの二重出口を正確に診断することは一般に困難である。しかし、右室の両出口には常に心内外奇形を合併し、臓器の系統的特異性がない。そのため、左室の出口を診断した後に、心臓の内側と外側の構造が異常かどうかに注意し、例えば、本症例は上行大動脈の発育不良を合併し、能動的にA型のA型を。すべきである。アクティブは稀な先天性心疾患であり、出生前診断の難度が大きい。本例は三血管切断面「V」の血管構造が消失し、大動脈内径が狭くなり、PA/AO>2、多断面検査では、下行大動脈の下に下行大動脈が連続しないことを示し、完全な大動脈弓の切断面などを示すことができず、大動脈弓離断を考慮することができない。本例の胎児の死体解剖後の死体解剖によると、右室の出口にTAUSSIG-BING型があり、大動脈の弓があり、二種類の珍しい心臓奇形が併存している。筆者は次のことを体得した。胎児心臓の標準的な切断面を正確に把握し、三節間の連接接続の分析方法により、基層病院の超音波医師も子宮内胎児の心臓の複雑な畸形を正確に診断することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】