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J-GLOBAL ID:201702266942449815   整理番号:17A0325927

電気紡糸ポリウレタン足場でのポリエチレングリコールで被覆した酸化セリウムナノ粒子とVEGFの併用による内皮化の改善【Powered by NICT】

Improving endothelialization by the combined application of polyethylene glycol coated cerium oxide nanoparticles and VEGF in electrospun polyurethane scaffolds
著者 (7件):
資料名:
巻:号:ページ: 1053-1061  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2382A  ISSN: 2050-750X  CODEN: JMCBDV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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合成小口径血管移植手術は,内皮細胞(EC)の欠如,管腔内血栓症と内膜過形成を阻害するために使用限界がある。循環内皮前駆細胞(EPC)のホーミング因子を負荷した移植片はin situ内皮化を達成する可能性を持っている。EPCは小口径人工血管の構築において果たす重要な役割の観点から,酸化ストレス誘発EPCアポトーシスを阻害することを目的とした抗酸化療法が臨床的興味の焦点であるべきである。本研究では,抗酸化特性を有するポリエチレングリコール被覆した酸化セリウムナノ粒子(CNPs PEG)を成功裏に合成し,特性化した。酸化ストレスにより誘発されるEPC生存率とEPCアポトーシスに対するCNP PEGの影響を調べた。,CNPs PEG強力な血管新生サイトカイン血管内皮成長因子(VEGF)と共に,電気紡糸によるポリウレタン(PU)足場にカプセル化した。足場の形態,機械的性質とCNP PEG/VEGF放出プロファイルを調べた。足場上でEPCの増殖,抗EPCアポトーシスに放出されたCNP PEGとVEGFの効果とin vitroで内皮化を研究した。結果は,CNPs PEGは良好な安定性と細胞適合性を有することを示した。H_2O_2~誘発EPCアポトーシスを効果的に阻害することができた。足場は,CNPs PEG/VEGFの持続的な放出挙動と良好な細胞適合性を示した。放出されたCNP PEGは抗アポトーシス特性を保持し,さらに,EPCの移動と分化に及ぼすVEGFの効果を増強した。電界紡糸PU足場でCNPs PEGおよびVEGFの併用はin vitroで内皮化を促進し,このようにして小口径人工血管の構築に有望であるに違いないと結論した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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高分子の物性一般  ,  製剤一般  ,  固体デバイス製造技術一般 

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