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J-GLOBAL ID:201702267159536506   整理番号:17A0363469

長時間作用型ミクロスフェアのin vivo性能を評価するためのケージインプラントシステムの検証【Powered by NICT】

Validation of a cage implant system for assessing in vivo performance of long-acting release microspheres
著者 (12件):
資料名:
巻: 109  ページ: 88-96  発行年: 2016年 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ここでは,シリコーンゴム/ステンレス鋼メッシュケージインプラントシステムの開発について記述し,生体材料の生体適合性[1]を評価し,in vivoでの注射可能な高分子ミクロスフェアの容易な除去のそれとよく似ている。無菌ケージミクロスフェア保持のための316ステンレス鋼メッシュサイズ(38 μm)in vivoでの細胞侵入と自由流体流のための十分大きいが十分に小さい型,とミクロスフェアの注射用シリコーンゴム殻を形成している。二モデル薬物,難溶性ステロイド,トリアムシノロンアセトニド,高度に水溶性の黄体形成ホルモン放出ホルモン(LHRH)ペプチドスーパーアゴニスト,ロイプロリド,はin vivoでケージインプラントされるのに十分な大きさの(63 90 μm)PLGAミクロスフェア中にカプセル化した。両製剤からのin vitro放出は,37°Cでの標準放出媒体,PBS7.4+0.02%トゥイーン80+0.05%アジ化ナトリウム,ケージ無し超高速液体クロマトグラフィー(UPLC)により追跡した。ラットにおける薬物動力学(PK)をLC-MS/MSまたはEIA法によるプラズマ分析を有するミクロスフェアのSC注射またはSCケージ内注入後に評価した。TrAとロイプロリドのin vitro放出は,ケージの初期バーストに関係なく後大きく影響を受けなかったまたは試験管培養容器と放出は両薬剤のin vivoで観察されるよりもはるかに遅かった。さらに,有意な炎症応答は,ケージインプラントによって引き起こされた前ととケージなしTrAとロイプロリド薬物動力学した2 3週間放出期間中に高度に類似していた。in vivo高分子ミクロスフェア放出とエロージョン挙動を特性化するために,PK検証されたケージインプラントは,少なくとも数週間の時間窓の間のin vivoでのミクロスフェア薬物担体を回収し,評価するための簡単な手段を提供する。この手法はin vitro/in vivo相関における作用機序ベースの開発を促進し,より正確で有用なin vitro放出試験の開発を可能にする可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  生物薬剤学(基礎) 
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