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J-GLOBAL ID：201702267180484451   整理番号：17A0156060

miR-940は,肝細胞癌におけるCXCR2の制御を介した腫瘍細胞の浸潤および移動を抑制する

miR-940 Suppresses Tumor Cell Invasion and Migration via Regulation of CXCR2 in Hepatocellular Carcinoma

著者 (8件)： DING Dong (First Affiliated Hospital of Nanjing Medical Univ., Nanjing, CHN) ,  ZHANG Yaodong (First Affiliated Hospital of Nanjing Medical Univ., Nanjing, CHN) ,  YANG Renjie (First Affiliated Hospital of Nanjing Medical Univ., Nanjing, CHN) ,  WANG Xing (First Affiliated Hospital of Nanjing Medical Univ., Nanjing, CHN) ,  JI Guwei (First Affiliated Hospital of Nanjing Medical Univ., Nanjing, CHN) ,  HUO Liqun (First Affiliated Hospital of Nanjing Medical Univ., Nanjing, CHN) ,  SHAO Zicheng (First Affiliated Hospital of Nanjing Medical Univ., Nanjing, CHN) ,  LI Xiangcheng (First Affiliated Hospital of Nanjing Medical Univ., Nanjing, CHN)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2016  号： Hepatology  ページ： ROMBUNNO.7618342 (WEB ONLY)  発行年： 2016年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的。肝細胞癌(HCC)におけるmiR-940の発現およびHCC細胞における機能および生物学的メカニズムへのその影響を調べること。方法。定量的RT-PCR分析を用いて,46の組織および細胞におけるmiR-940発現を定量した。HCC細胞株のトランスフェクションは,miR-940模倣体によって行われた。Transwellアレイを介して侵入および移動の能力を評価した。ウェスタンブロットは,miR-940模倣体によるCXCR2の発現の変化を表す。結果。miR-940発現は,HCC組織および関連する細胞系において有意に減少した。miR-940上方制御は,生体外でHCC細胞の侵入および移動を抑制した。さらに,CXCR2は,miR-940模倣体の後に浸潤および移動を抑制するために下方制御された。さらに,miR-940発現の低下は,エドモンドソングレード(p=0.008),腫瘍マイクロサテライトまたは多発腫瘍(p=0.04),血管浸潤(p=0.035)および再発および転移(p=0.038)と負の相関があった。Kaplan-Meier分析は,miR-940発現の低下が全生存率の低下に寄与していることを実証した。結論。知見は,miR-940がCXCR2の中心的なアダプターとして作用し,その転写は,生体外でHCCの浸潤および移動を減少させるためにCXCR2発現を下方制御することを示している。この研究は,miR-940がHCCの新しい予後不良バイオマーカーである可能性があることを示唆している。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *アンチセンスRNA ,  *肝細胞癌 ,  CD抗原 ,  インターロイキン受容体 ,  ケモカイン受容体 ,  腫瘍細胞 ,  腫瘍浸潤 ,  細胞移動 ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： *miR-940 ,  CXCR2

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (4件)： 肝細胞癌 ,  CXCR2 ,  腫瘍細胞 ,  浸潤