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J-GLOBAL ID:201702268023132304   整理番号:17A0362742

UFLC MS/MSによるラット組織におけるアラキドン酸とエイコサノイドの標的プロファイリング:慢性関節リウマチに対する潜在的マーカーを同定するための応用【Powered by NICT】

Targeted profiling of arachidonic acid and eicosanoids in rat tissue by UFLC-MS/MS: Application to identify potential markers for rheumatoid arthritis
著者 (12件):
資料名:
巻: 162  ページ: 479-487  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0324A  ISSN: 0039-9140  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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超高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量(UFLC MS/MS)法を用いた膝関節,肝臓,腎臓,脾臓および心臓におけるシクロオキシゲナーゼ(COX)とリポキシゲナーゼ(LOX)経路を介して生理活性アラキドン酸代謝物の標的分析のための方法を記述した。方法の検証を調べ,直線性,精度,正確度,マトリックス効果,抽出回収率とプロスタグランジン(PGs),トロンボキサン(TX),ロイコトリエン(LTs)およびヒドロキシエイコサテトラエン酸(HETE)の同時分析のための安定性を含めた。法は,それらの直鎖異性体と同様に分離した生物学的に重要なエイコサノイドから分枝鎖種類のクロマトグラフィー分離を可能にした。主要エイコサノイドの濃度は通常のものよりも慢性関節リウマチモデルラットで有意に増加した:5-HETE,8-HETE,12-HETE,15-HETE,PGF_2α,TXB_2,5-HpETE,LTE_4,PGE_2,PGD_2,LTB_4。さらに多変量データ解析(部分最小二乗-判別分析)COX産物(PGs, TXs)は膝関節とひ臓への肝臓と腎臓,LOX産物(LTs, HETEs)に分布して容易にし,心臓は特徴的な代謝産物を持っていた。ここで述べた方法は,RA病態における複雑な調節エイコサノイド応答の評価のための有用なツールを提供し,RA治療のCOXとLOX酵素の二重阻害剤の使用を支援する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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有機化合物の各種分析 
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