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J-GLOBAL ID:201702268084926566   整理番号:17A0675864

配位子とモノクローナル抗体アフィニティークロマトグラフィーを併用して,ヒト血漿MBL蛋白質を精製した。【JST・京大機械翻訳】

Purification of MBL from human plasma through the ligand- and monoclonal antibody-affinity chromatography
著者 (6件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 119-122,126  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2408A  ISSN: 1000-8861  CODEN: MIZAED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ヒト血漿から天然マンナン結合レクチン(MBL)を分離精製する方法を最適化する。【方法】マンナナーゼ-SEPHAROSE4Bカラムと抗ヒトMBL-CRDモノクローナル抗体-セファロース4Bカラムを併用し,3回のアフィニティークロマトグラフィーとクロマトグラフィーによって分離した。蛋白質をEDTA,D-マンノース,GLY-HCL(PH2.4)で溶出した。精製産物をSDS-PAGE,WESTERN BLOT,およびELISAによって同定した。結果:精製されたMBLはMRMRとMR32000ペプチド鎖から構成される機能性ペプチドであり、その純度は比較的高く、配位子マンナンと結合し、有効に酵母を凝集でき、U937細胞ゲルと結合することができる。結論:リガンドとクロマトグラフィーとモノクローナル抗体アフィニティークロマトグラフィーを併用し、血漿からMBLを分離精製し、高純度、高活性の天然MBL蛋白を獲得した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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クロマトグラフィー,電気泳動 

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