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J-GLOBAL ID：201702268119702801   整理番号：17A0713879

ヒト結腸癌細胞周期依存性阻害因子遺伝子プロモーター領域のメチル化状態の検討【JST・京大機械翻訳】

Methylation analysis of cyclin-dependent kinase inhibitor genes in human colorectal cancer cell

著者 (5件)： FANG Xiaoming (Department of General Surgery,the 117th Hospital of PLA) ,  JIANG Chaohui (Department of General Surgery,the 117th Hospital of PLA) ,  PENG Jiaping (浙江大学医学院腫瘤研究所) ,  Sun Lifeng (浙江大学医学院腫瘤研究所) ,  Zheng Shu (浙江大学医学院腫瘤研究所)
資料名： Zhonghua Shiyan Waike Zazhi  (Zhonghua Shiyan Waike Zazhi)
巻： 25  号： 3  ページ： 302-304  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2337A  ISSN： 1001-9030  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト結腸癌細胞周期依存性キナーゼ阻害因子(CKIS)のプロモーター領域におけるCPG島のメチル化状態とメチル化の可逆性を研究する。【方法】特異的DNAメチルトランスフェラーゼ(DNMTS)阻害剤5-AZA-2--(5-AZA-CDR)を用いて,結腸癌細胞を処理した。P15(INK4B),P16(INK4A)/CDKN2,P21/CIPおよびP27KIPプロモーターCPG島のメチル化状態を,メチル化特異的ポリメラーゼ連鎖反応(MSP),T-AクローニングおよびDNA塩基配列決定法によって分析した。【結果】5-AZA-CDRによって処理された結腸癌細胞において,P15(INK4B),P16(INK4A)/CDKN2遺伝子のDNAシトシン(C)は不変であったが,それは一本鎖DNAにおけるシトシンのメチル化状態を示した。5-AZA-CDRによって処理された結腸癌細胞は,P15(INK4B),P16(INK4A)/CDKN2,P21/CIPおよびP27KIPのゲノムDNAがチミンに変化した。これらの結果は,DNAの一本鎖におけるシトシンのメチル化状態を示した。【結語】結腸直腸癌細胞の周期的INK4ファミリー(P15(INK4B)とP16(INK4A)/CDKN2)遺伝子のプロモーター領域は異常な高メチル化状態にある。しかし,KIP/CIPファミリー(P21/CIPとP27/KIP)の遺伝子は,メチル化状態ではなかった。5-AZA-CDRは腫瘍細胞のINK4ファミリーDNAの高メチル化状態を逆転させることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヌクレオチド配列 ,  *ヒト ,  一本鎖DNA ,  PCR法 ,  *プロモーター領域 ,  腫瘍細胞 ,  *結腸腫瘍 ,  DNAメチルトランスフェラーゼ ,  *細胞周期 ,  DNA【核酸】 ,  *メチル化 ,  ゲノムDNA ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  ヒドロキシ化合物
準シソーラス用語： 阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Colon neoplasm ,  Methylation ,  Promoter

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

物質索引 (2件)： チミン ,  シトシン

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒト ,  結腸癌 ,  細胞周期 ,  依存性 ,  阻害因子 ,  遺伝子プロモーター ,  メチル化