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J-GLOBAL ID:201702268919644468   整理番号:17A0346705

IGG4関連性腎症の発症機序と治療の新たな進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 521-524  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3025A  ISSN: 1001-2478  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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IGG4関連性腎症(IGG4-RELATED KIDNEY DISEASE,IGG4-RKD)はIGG4関連性疾患(IGG4-RELATED DISEASE,IGG4-RD)に属し、全身多臓器に及ぶ。特に腎臓である。IGG4-RKDは主にIGG4関連の尿細管間質性腎炎(IGG4-RELATED TUBULOINTERSTITIAL NEPHRITIS,IGG4-TIN)とIGG4関連の膜性腎症(IGG4-RELATED MEMBRANOUS NEPHROPATHY,IGG4-MN)を含む。現在、IGG4-RKDの発病機序は依然として論争があり、例えば高レベルのIGG4は随伴現象か病因である。IGG4-RKDが自己免疫性疾患であるかどうかは,その抗原性がどのようになるかなどである。IGG4-RKDの治療において、有効な治療薬物が単一、糖質コルチコイドが一つの薬物であることが公認されているが、その投薬方案は依然として論争が残っている。リツキシマブなどの生物製剤は比較的に有望な治療薬である。本論文では、IGG4-RKDの発病機序及び治療の新しい進展について総説する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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消化器の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の診断 

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